Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

apotex europe bv - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psikolettiċi - olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. f'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - aġenti antineoplastiċi - monoterapija b'topotecan hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar li reġa' feġġa (sclc) li għalih it-trattament mill-ġdid bir-reġimen ta 'l-ewwel linja mhuwiex ikkunsidrat xieraq. topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-istadju ivb. pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazone hydrochloride - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone huwa indikat ukoll għall-użu flimkien ma ' insulina fil-dijabete tat-tip 2 mellitus f'pazjenti adulti b'kontroll gliċemiku insuffiċjenti bl-insulina u li għalihom metformin mhux adattat minħabba kontra-indikazzjonijiet jew intolleranza. wara l-bidu tat-terapija b'pioglitazone, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara 3 sa 6 xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-hba1c). f'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, pioglitazone għandu jitwaqqaf. fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul mal-terapija, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta 'rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta' pioglitazone jinżamm.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressanti - jekk jogħġbok irreferi għad-dokument ta 'informazzjoni dwar il-prodott.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - emoglobinurja, paroxysmal - immunosoppressanti - soliris huwa indikat fl-adulti u t-tfal għall-kura ta': emoglobinurja notturnali parossimali (pnh). l-evidenza ta 'benefiċċju kliniku hija murija f'pazjenti b'emodijalisi ma' sintomi kliniċi(i) indikattiv ta'l-attività għolja tal-marda, irrispettivament mill-trasfużjoni-istorja (ara sezzjoni 5. atipiċi sindromu uremiku emolitiku (ahus). soliris huwa indikat fl-adulti għall-kura ta': ġeneralizzati refrattarji myasthenia gravis (gmg) f'pazjenti li huma kontra l-acetylcholine-riċettur (achr) antikorpi pożittivi (ara sezzjoni 5. neuromyelitis maws ottiku għall-logħob tal-ispettru disturb (nmosd) f'pazjenti li huma kontra l-aquaporin-4 (aqp4) antikorpi pożittivi bl-isklerożi multipla reċidiva-kors tal-marda.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - relatati mal-mediċina l-effetti sekondarji u l-reazzjonijiet avversi - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - għall-pazjenti adulti kkurati b'dirett fattur xa (fxa) inibitur tal - (apixaban jew rivaroxaban) meta t-treġġigħ lura ta 'l-antikoagulazzjoni hu meħtieġ minħabba l-periklu għall-ħajja jew mhux ikkontrollat ta' fsada.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - klieb - għall-klieb b', jew huma f'riskju minn mħallta esterni u interni ' infestazzjonijiet parassitiċi. il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-użu kontra l-qurdien jew l-briegħed u ħniex gastro-intestinali huwa indikat fl-istess ħin. il-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi wkoll fl-istess ħin l-effikaċja għall-prevenzjoni tad-dudu tal-qalb-mard u l-angiostrongylosis. ectoparasitesfor-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet. il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti immarka l-qtil tal-attività għall-5 ġimgħat kontra l-ixodes hexagonus, ixodes ricinus u rhipicephalus sanguineus u għal 4 ġimgħat kontra l-dermacentor reticulatus;għat-trattament ta ' infestazzjonijiet mill-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). il-prodott mediċinali veterinarju immedjata u persistenti joqtol briegħed-attività kontra infestazzjonijiet ġodda għal 5 ġimgħat;il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). gastro-intestinali nematodesfor-trattament ta gastro-intestinali għall-ħniex infezzjonijiet:toxocara canis adulti immaturi (l5) u adulti;ancylostoma caninum larva l4, adulti immaturi (l5) u adulti;toxascaris leonina adulti;uncinaria stenocephala-adulti. oħra nematodesfor il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (dirofilaria immitis);għall-prevenzjoni tal-angiostrongylosis billi tnaqqas il-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (l5) l-istadji ta' angiostrogylus vasorum.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - oħra ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku - dogs; cats - trattament u prevenzjoni ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis). l-effett preventiv kontra l-infestazzjonijiet mill-ġdid huwa riżultat tal-attività tal-adulti u t-tnaqqis fil-produzzjoni tal-bajd u jippersisti sa 4 ġimgħat wara amministrazzjoni waħda tal-prodott. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (fad).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir sodium - epatite Ċ, kronika - antivirali għal użu sistemiku - exviera huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (chc) fl-adulti. għall-vajrus tal-epatite Ċ (hcv) ġenotip attività speċifika.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permethrin, kombinazzjonijiet, ektoparasitaċidali għall-użu topiku, inklużi. insettiċidi - klieb - trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis); il-prodott għandu effikaċja insettiċida persistenti sa 4 ġimgħat kontra ctenocephalides felis. il-prodott għandu effikaċja acaricidal persistenti sa 5 ġimgħat kontra ixodes ricinus u sa 3 ġimgħat kontra rhipicephalus sanguineus. trattament wieħed jipprovdi attività ta 'kontra r-riħ (phlebotomus perniciosus) kontra r-riħ (kontra t-tmigħ) sa 3 ġimgħat.