Cabazitaxel Accord Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatika neoplażmi, il-kastrazzjoni-reżistenti - aġenti antineoplastiċi - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Cabazitaxel Teva Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel teva

teva b.v. - cabazitaxel - neoplasmi prostatiċi - aġenti antineoplastiċi - it-trattament tal-kanċer tal-prostata.

Elaprase Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - elaprase huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' pazjenti bl-kaċċatur syndrome (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). in-nisa eterozigoti ma ġewx studjati fil-provi kliniċi.

Jevtana Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - neoplasmi prostatiċi - aġenti antineoplastiċi - jevtana flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'kanċer metastatiku tal-prostata refrattorju ormonali li qabel kien ikkurat b'regimen li fih docetaxel.

Naglazyme Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - naglazyme huwa indikat għal terapija s-sostituzzjoni ta ' l-enżima fit-tul fil-pazjenti bl-djanjosi konfermati ta ' mucopolysaccharidosis vi (mps vi; defiċjenza n-acetylgalactosamine-4-sulfatase; maroteaux-lamy syndrome) (ara taqsima 5. kif għall-lisosomali disturbi ġenetiċi, huwa ta'importanza primarja, speċjalment fil-forom severi, li tinbeda l-kura malajr kemm jista 'jkun, qabel id-dehra ta jitfaċċaw manifestazzjonijiet kliniċi mhux reversibbli ta' l-mard. punt kruċjali huwa li tikkura pazjenti żgħar li għandhom bejn.

Vimizim Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - vimizim huwa indikat għall-kura ta 'mucopolysaccharidosis, tip iva (sindrome morquio a, mps iva) f'pazjenti ta' kull età.

Procomvax Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol phosphate mill-haemophilus influenzae tat-tip b bħala prp-ompc, il-membrana ta 'barra kumpless tal-proteina tal neisseria meningitidis (il-membrana ta' barra kumpless tal-proteina tar-razza b11 ta 'neisseria meningitidis sottogrupp b), adsorbit ta' l-epatite b-antiġen tal-wiċċ prodott f'ċelloli tal-ħmira rikombinanti (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaċċini - procomvax huwa indikat għall-vaċċinazzjoni kontra l-marda invażivi ikkawżat minn influwenza Ħemofillika tip b u kontra l-infezzjoni kkawżat mill-sottotipi magħrufa kollha tal-virus tal-hepatitis b fit-trabi 6 ġimgħat sa 15-il xahar.

Bexsero Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - - membrana ta ' barra nfafet minn neisseria meningitidis tal-grupp b (razza nz 98/254), rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b fhbp proteina tal-fużjoni, rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b nada proteina rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b nhba proteina tal-fużjoni - meninġite, meningokokkali - vaċċini meningokokkali - immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv ikkawżat minn razez ta 'neisseria meningitidis serogroup-b.

Stronghold Plus Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamektin, sarolaner - prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi, makroċikliku lattoni, , kombinazzjonijiet - qtates - għal qtates bi, jew f'riskju minn, infestazzjonijiet parassiti mħallta permezz ta 'qurdien u briegħed, qamel, dud, nematodi gastrointestinali jew qalb. il-prodott mediċinali veterinarju huwa indikat esklussivament meta jintuża kontra l-qurdien u wieħed jew aktar mill-parassiti fil-mira l-oħra huwa indikat fl-istess ħin.

Credelio Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

credelio

elanco gmbh - lotilaner - ektoparasitaċidali għall-użu sistemiku, isoxazolines - dogs; cats - għat-trattament tal-briegħed u l-qurdien infestazzjonijiet. il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija tat-trattament għall-kontroll ta' dermatite allerġika tal-bergħud (fad). dogsthis-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi immedjata u persistenti joqtol l-attività għal xahar 1 għall-briegħed (ctenocephalides felis u c. canis) u l-qurdien (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, i. hexagonus u dermacentor reticulatus). catsthis-prodott mediċinali veterinarju jipprovdi immedjata u persistenti joqtol l-attività għal xahar 1 kontra l-briegħed (ctenocephalides felis u c. canis) u l-qurdien (ixodes ricinus).