Insulin aspart Sanofi Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - insulin aspart - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Kirsty (previously Kixelle) Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

kirsty (previously kixelle)

biosimilar collaborations ireland limited - insulin aspart - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ryzodeg Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ryzodeg

novo nordisk a/s - insulina aspart, l-insulina degludec - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus f'adulti, adolexxenti u tfal mill-età ta 'sentejn.

Kigabeq Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - anti-epilettiċi, - kigabeq huwa indikat fit-trabi u fit-tfal minn xahar 1 għal inqas minn 7 snin ta ' età:it-trattament bil-monoterapija ta infantili spażmi (punent tal-sindromu). it-trattament flimkien ma ' prodotti mediċinali anti-epilettiċi għall-pazjenti b'reżistenti għall-epilessija parzjali (fokali aċċessjonijiet) bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja, li huwa fejn l-oħra kollha xierqa il-prodott mediċinali kombinazzjonijiet kienu inadegwati jew ma ġiet ittollerata.

Tezspire Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - ażma - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Zalmoxis Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - Ċelloli alloġeniċi t ġenetikament modifikati ma vettoru retroviral kodifikar għall-formola maqtugħ ta ' l-affinità bniedem baxx ir-riċevitur fattur tat-tkabbir tal-ħsara (Δlngfr) u l-simplex herpes virus thymidine kinase (tk tat-hsv mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - aġenti antineoplastiċi - zalmoxis huwa indikat bħala trattament adjunctive fl-trapjant ta ' ċelluli staminali ematopojetika haploidentical (hsct) ta ' l-pazjenti adulti ma malignancies ħematoloġiċi b'riskju għoli.

Cinacalcet Mylan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hydrochloride - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostasi tal-kalċju - il-kura ta 'iperparatirojdiżmu sekondarju (hpt) f'pazjenti b'mard renali fl-aħħar stadju (esrd) fuq terapija ta' dijalisi ta 'manteniment. cinacalcet mylan jista 'jintuża bħala parti minn kors terapewtiku li jinkludi binders tal-fosfat u/jew sterols ta' vitamina d, kif xieraq. tnaqqis ta 'iperkalċimja f'pazjenti b': - paratirojde carcinomaprimary hpt li għalihom parathyroidectomywould tkun indikata fuq il-bażi tal-livelli tal-kalċju fis-serum (kif definit mil-linji gwida ta ' kura rilevanti), iżda fejn paratirojdektomija mhiex klinikament xierqa jew kontraindikata.

Insuman Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - dijabete mellitus fejn huwa meħtieġ it-trattament bl-insulina. insuman rapid huwa wkoll adattat għall-kura ta 'koma ipergliċemika u ketoaċidożi, kif ukoll għall-kisba ta' stabilizzazzjoni minn qabel, intra u wara l-operazzjoni f'pazjenti bid-dijabete mellitus.

MabCampath Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - lewkimja, linfokitika, kronika, b-Ċellula - aġenti antineoplastiċi - mabcampath huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti b'lewkimja limfoċitika kronika taċ-Ċellula b (bcll) li għalihom il-kemjoterapija kombinata ta' fludarabine mhijiex xierqa.

Agenerase Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - agenerase, flimkien ma 'mediċini antiretrovirali oħra, huwa indikat għall-kura ta' impeditur protease (pi) b'esperjenza ta 'adulti infettati bl-hiv-1 u tfal' l fuq minn 4 snin. il-kapsuli ta 'agenerase għandhom normalment jiġu amministrati b'doża baxxa ta' ritonavir bħala stimulant farmakokinetiku ta 'amprenavir (ara sezzjonijiet 4. 2 u 4. l-għażla ta 'amprenavir għandha tkun ibbażata fuq ittestjar ta' reżistenza virali individwali u l-istorja tal-kura tal-pazjenti (ara sezzjoni 5. il-benefiċċju ta 'agenerase ma' ritonavir ma ntwerewx f'pi nave-pazjenti (ara sezzjoni 5.