Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - sistema nervuża - ticlopidine hydrochloride/carbidopa/entacapone orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Ionsys Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanyl hydrochloride - uġigħ, wara l-operazzjoni - analġeżiċi - tmexxija ta ' moderat akuta għal uġigħ qawwi tuża għall-użu fi sptar issettjar biss.

Ionsys Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl hydrochloride - uġigħ, wara l-operazzjoni - analġeżiċi - ionsys huwa indikat għall-immaniġġjar ta 'uġigħ akut post-operattiv moderat għal sever f'pazjenti adulti.

Entacapone Orion Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - palmpalidone palmitate - skizofrenija - psikolettiċi - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Airexar Spiromax Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - airexar spiromax huwa indikat għall-użu fl-adulti li għandhom 18-il sena 'l fuq biss. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. mard pulmonari ostruttiv kroniku (copd)airexar spiromax huwa indikat għall-kura sintomatika ta ' pazjenti b'copd, bil-fev1.

Mysimba Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride - obesity; overweight - preparazzjonijiet ta 'kontra l-ossessjoni, esklużi prodotti tad-dieta - mysimba huwa indikat bħala żieda mad-mnaqqsa dieta ta 'kaloriji u żieda fl-attività fiżika, għall-ġestjoni tal-piż f'pazjenti adulti (≥18-il sena) b'inizjali tal-massa tal-Ġisem (bmi) ta' ≥ 30 kg/m2 (obeżi), jew≥ 27 kg/m2 sa < 30 kg/m2 (piż żejjed) fil-preżenza ta'wieħed jew aktar mill-piż relatata mal-ko-morbożitajiet (e. , dijabete tat-tip 2, dislipidemija, jew kontrollata l-pressjoni għolja)it-trattament b'mysimba għandu jitwaqqaf wara 16-il ġimgħa jekk il-pazjenti ma jkunux tilfu tal-inqas 5% tal-inizjali tagħhom piż tal-ġisem.

Aerivio Spiromax Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - aerivio spiromax huwa indikat għall-użu f'adulti li għandhom 18-il sena 'l fuq biss. asthmaaerivio spiromax huwa indikat għat-trattament regolari ta 'pazjenti b'ażżma severa fejn l-użu tal-kombinazzjoni tal-prodott (kortikosterojdi meħuda man-nifs u li jaħdem fit-tul β2 agonist) huwa xieraq:pazjenti li mhumiex kontrollati sew dwar l-qawwa l-baxxa ta'kortikosterojdi kombinazzjoni-prodott orpatients diġà ikkontrollati fuq doża għolja ta' kortikosterojdi meħuda man-nifs u li jaħdem fit-tul β2 agonist. mard pulmonari ostruttiv kroniku (copd)aerivio spiromax huwa indikat għall-kura sintomatika ta ' pazjenti b'copd, bil-fev1.

Comtan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.

Comtess Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - entacapone huwa indikat bħala frozen preparazzjonijiet standard ta ' ticlopidine hydrochloride / benserazide jew ticlopidine hydrochloride / carbidopa għall-użu fil-pazjenti bil-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur, li ma jistax jiġi stabbilizzat fuq dawk l-għaqdiet.