Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - trattament sintomatiku ta 'pazjenti adulti bil-marda ta' parkinson.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - corbilta huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat dwar it-trattament ta ' l-inibitur decarboxylase (ddc) ticlopidine hydrochloride/dopa.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - sistema nervuża - ticlopidine hydrochloride/carbidopa/entacapone orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - stalevo huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (ddc)-inibitur trattament.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - marda ta 'parkinson - mediċini kontra l-parkinson - inbrija huwa indikat għat-trattament intermittenti ta episodiċi oxxillazzjonijiet motorji (off episodji) f'pazjenti adulti bil-marda ta ' parkinson (pd) li kienu kkurati bil-levodopa/dopa-decarboxylase inibitur.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - - membrana ta ' barra nfafet minn neisseria meningitidis tal-grupp b (razza nz 98/254), rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b fhbp proteina tal-fużjoni, rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b nada proteina rikombinanti neisseria meningitidis tal-grupp b nhba proteina tal-fużjoni - meninġite, meningokokkali - vaċċini meningokokkali - immunizzazzjoni attiva kontra mard invażiv ikkawżat minn razez ta 'neisseria meningitidis serogroup-b.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - aġenti antitrombotiċi - 5 mg / 0. 3 ml u 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzzjoni għall-injezzjoni:, il-prevenzjoni ta ' każi trombo-emboliċi venużi (vte) f'pazjenti għaddejjin minn kirurġija ortopedika maġġuri tar-riġlejn bħal fratturi fil-ġenb, kirurġija maġġuri fl-irkoppa jew tal-ġenbejn operazzjoni tas-sostituzzjoni. , il-prevenzjoni ta 'każi trombo-emboliċi venużi (vte) f'pazjenti għaddejjin minn kirurġija addominali li huma meqjusa f'riskju għoli ta 'kumplikazzjonijiet ta' trombo-emboliżmu, bħal pazjenti li jgħaddu minn kirurġija għall-kanċer (ara sezzjoni 5. , il-prevenzjoni ta 'każi trombo-emboliċi venużi (vte) f' pazjenti mediċi li huma meqjusa f'riskju għoli ta 'vte u li huma immobili minħabba mard akut bħal insuffiċienza kardijaka u/jew mard respiratorju akut, u/jew mard akut infettiv jew ta' infjammazzjoni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzzjoni għall-injezzjoni:, it-trattament ta 'anġina mhux stabbli jew mhux tas-segment st' infart mijokardijaku b'elevazzjoni (ua/nstemi) fil-pazjenti li għalihom urġenti (< 120 minuta) invasif (pci) mhuwiex indikat (ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. , it-trattament tal-elevazzjoni tas-segment st 'infart mijokardijaku (stemi) f'pazjenti li huma ttrattati b'trombolitiċi jew li fil-bidu qegħdin jirċievu l-ebda forma oħra ta' riperfużjoni-terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml u 10 mg / 0. 8 ml soluzzjoni għall-injezzjoni:, it-trattament ta 'trombożi f' vina fonda (dvt) u t-trattament ta ' emboliżmu pulmonari (pe), ħlief fil-ħruġ emodinamikament instabbli, jew pazjenti li għandhom bżonn tromboliżi jew embolektomija.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - pressjoni għolja - aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin - ipreziv huwa indikat għat-trattament tal-ipertensjoni essenzjali fl-adulti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - imblokk neuromuskolari - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - it-treġġigħ lura ta 'imblokk newromuskolari kkawżat minn rocuronium jew vecuronium. għall-popolazzjoni pedjatrika: sugammadex hu rakkomandat biss għat-treġġigħ lura ta 'rutina ta' imblokk ikkaġunat minn rocuronium indotta mill-imblokk fit-tfal u l-adoloxxenti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudine - epatite b, kronika - inibituri nucleoside u nucleotide reverse transcriptase - sebivo huwa indikat għall-it-trattament ta ' kronika epatite b fil-pazjenti adulti b ' mard tal-fwied kompensat u evidenza ta ' replikazzjoni virali, b'persistenza elevati tas-serum aminotransferażi ta ' l alanina (alt) livelli u istoloġiċi evidenza ta ' infjammazzjoni attiva u/jew fibrosis. il-bidu ta 'sebivo it-trattament għandu jiġi kkunsidrat biss meta l-użu ta' sustanza antivirali alternattiva bl-ogħla ġenetiċi barriera għall-reżistenza mhix disponibbli jew ikun xieraq.