Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - aċċretonat ta 'hydrocortisone - kortikosterojdi, preparazzjonijiet dermatoloġiċi - klieb - għal kura sintomatika ta 'dermatosi infjammatorji u pruritiċi fil-klieb. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, oħra proto \ - aġenti tal - - għoġġiela, twelid - fl-għoġġiela tat-twelid:il-prevenzjoni ta 'dijarea \ ata minn cryptosoridium pavarum infezzjoni, f'irziezet bi storja ta' il-kriptosporidjosi. l-amministrazzjoni għandha tibda fl-ewwel 24 sa 48 siegħa. it-tnaqqis tad-dijarea \ ata minn cryptosoridium pavarum infezzjoni. l-amministrazzjoni għandha tibda fi żmien 24 siegħa wara l-bidu tad-dijarea. fiż-żewġ każijiet, it-tnaqqis ta 'l-eliminazzjoni ta' l-ooċisti intwera.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psikolettiċi - adultsolanzapine huwa indikat għall-kura ta ' skizofrenja. olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. f'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarja - antiprotozoali - eurartesim huwa indikat għall-kura ta 'malarja plasmodium falciparum mhux ikkumplikata f'adulti, tfal u trabi ta' 6 xhur jew aktar u li jiżnu 5 kg jew aktar. għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antimalarial.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - methylthioninium chloride - metemoglobinemija - il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha - trattament sintomatiku akut ta 'methaemoglobinaemia indotta minn prodotti mediċinali u kimiċi. methylthioninium chloride proveblue huwa indikat fl-adulti, it-tfal u l-adoloxxenti (b'età minn 0 sa 17-il sena).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - anti-emetiċi u anti-nawżjanti, , serotonin (5ht3) antagonisti - prevenzjoni ta 'nawżja u remettar f'pazjenti li qed jirċievu kimoterapija moderata jew ħafna emetogenika, bi jew mingħajr cisplatin, sa ħames ijiem konsekuttivi. sancuso tista'tintuża fil-pazjenti li kienu qed jirċievu l-ewwel kors ta ' kimoterapija jew f'pazjenti li qabel kienu rċivew il-kimoterapija.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - aġenti antineoplastiċi - għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (rt) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - mard gaucher - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - yargesa huwa indikat għat-trattament orali ta ' pazjenti adulti b'indeboliment ħafif għal moderata tat-tip 1 tal-marda gaucher. yargesa jistgħu jintużaw biss fil-kura ta ' pazjenti li għalihom it-terapija enzimatika sostituttiva mhuwiex adattat. yargesa huwa indikat għall-kura ta 'manifestazzjonijiet newroloġiċi progressivi f'pazjenti adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-marda ta' niemann-pick ta ' tip Ċ-marda.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribine - sklerosi multipla - immunosoppressanti - trattament ta 'pazjenti adulti li għandhom sklerosi multipla li tirkadi attiva ħafna (ms) kif iddefinita minn karatteristiċi kliniċi jew ta' immaġini.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - aġenti antineoplastiċi - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.