Saxenda Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - drogi użati fid-dijabete - saxenda huwa indikat bħala żieda mad-mnaqqsa dieta ta 'kaloriji u żieda fl-attività fiżika għall-ġestjoni tal-piż f'pazjenti adulti b'inizjali indiċi tal-massa tal-Ġisem (bmi) tal• ≥ 30 kg/m2 (obeżi), jew• ≥ 27 kg/m2 sa < 30 kg/m2 (piż żejjed) fil-preżenza ta' mill-inqas wieħed mill-piż relatata mal-ko-morbidità bħal dysglycaemia (pre-dijabete jew dijabete mellitus tip 2), pressjoni għolja, dislipidemija jew apnea waqt l-irqad. it-trattament b'saxenda għandu jitwaqqaf wara 12-il ġimgħa fuq l-3. 0 mg/kuljum-doża jekk il-pazjenti ma jkunux tilfu tal-inqas 5% tal-inizjali tagħhom piż tal-ġisem.

Xultophy Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - l-insulina degludec, liraglutide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - xultophy huwa indikat għall-kura ta ' l-adulti ma tip-2 diabetes mellitus biex jitjieb il-kontroll ta ' glycaemic flimkien ma ' l-orali li jitbaxxew il-glukosju prodotti mediċinali meta dawn waħedhom jew kombinati ma ' tal-glp-1 riċevitur agonist jew ta ' insulina bażali ma jipprovdux kontroll adegwat ta ' glycaemic.

Victoza Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutide - diabetes mellitus, tip 2 - drogi użati fid-dijabete - victoza huwa indikat għat-trattament ta ' adulti, l-adoloxxenti u t-tfal bejn l-10 snin u l-fuq li mhumiex ikkontrollati biżżejjed bil-dijabete tat-tip 2 mellitus bħala żieda mad-dieta u l-exerciseas monoterapija b'metformin meta jitqies mhux xieraq minħabba l-intolleranza jew contraindicationsin minbarra l-oħra prodotti mediċinali għall-kura tad-dijabete. għall-riżultati tal-istudju fir-rigward tal-kombinazzjonijiet, l-effetti fuq il-kontroll gliċemiku u episodji kardjovaskulari, u l-popolazzjonijiet studjati.

ellaOne Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - kontraċezzjoni, postcoital - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema , kontraċettivi emerġenza - kontraċezzjoni ta 'emerġenza fi żmien 120 siegħa (ħamest ijiem) ta' kopulazzjoni sesswali mhux protetta jew falliment ta 'kontraċezzjoni.

Ryeqo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Ameluz Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - idroklorur ta 'l-aċidu 5-aminolevuliniku - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - aġenti antineoplastiċi - it-trattament ta'keratosi aktinika ta ' severita ħafifa għal moderata fuq il-wiċċ u l-qorriegħa (olsen grad 1-2; ara t-taqsima 5. 1) u tal-qasam cancerization fl-adulti. it-trattament tal-superfiċjali u/jew nodular karċinoma taċ-ċellola bażali mhux tajbin għall-kura kirurġika minħabba possibbli relatati mal-kura-morbidità u/jew foqra kosmetiċi-eżitu fl-adulti.

Ioa Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol acetate, estradiol - kontraċezzjoni - - ormoni tas-sess u modulaturi ta ' l-ġenitali-sistema, - kontraċezzjoni orali.

Lysodren Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - neoplażmi adrenali tal-kortiċi - aġenti antineoplastiċi - trattament sintomatiku ta 'karċinoma adrenali kortikali avvanzata (mhux ripressibbli, metastatika jew mkasħa). l-effett ta'lysodren fuq karċinoma fil-kortiċi adrenali mhix stabbilita.

Visudyne Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmoloġiċi - visudyne huwa indikat għat-trattament ta 'adulti bl-exudative (imxarrba) relatata mal-età deġenerazzjoni makulari (amd) - biċċa l-kbira' subfoveal choroidal neovascularisation klassika (cnv) jew;adulti b'neovaskularizzazzjoni korojdali subfoveali sekondarja għal mijopija patoloġika.

Tookad Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-potassium - neoplasmi prostatiċi - aġenti antineoplastiċi - tookad huwa indikat bħala monoterapija għall-pazjenti adulti li ma ġietx ikkurata qabel, unilaterali, riskju baxx, l-adenokarċinoma tal-prostata bil-għomor tal-ħajja ≥ 10 snin u:kliniċi stadju t1c jew t2a;gleason score ≤ 6, ibbażata fuq l-għolja tal-riżoluzzjoni tal-bijopsija l-istrateġiji;psa ≤ 10 ng/ml;3 pożittivi kanċer tal-cores b'massimu tal-kanċer tal-qalba it-tul ta '5 mm fil-ebda wieħed mill-qalba jew 1-2 pożittivi kanċer tal-cores ta' ≥ 50 % tal-kanċer l-involviment fl-ebda wieħed mill-qalba jew psa densità ≥ 0. 15 ng/ml/m3.