Latuda Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - skizofrenija - psikolettiċi - trattament ta 'l-iskiżofrenija f'adulti ta' 18-il sena jew aktar.

Suboxone Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorphine, naloxone - disturbi relatati ma 'opjojdi - drogi oħra tas-sistema nervuża - trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq opioid-drug, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. l-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Zubsolv Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi relatati ma 'opjojdi - drogi oħra tas-sistema nervuża - trattament ta 'sostituzzjoni għal dipendenza fuq id-droga opioid, fi ħdan qafas ta' trattament mediku, soċjali u psikoloġiku. l-intenzjoni tal-komponent ta 'naloxone hija li tiskoraġġixxi l-użu ħażin minn ġol-vina. il-kura hija maħsuba għall-użu f'adulti u adolexxenti ta 'aktar minn 15-il sena li qablu li jiġu ttrattati għall-vizzju.

Buvidal Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

buvidal

camurus ab - buprenorphine - disturbi relatati ma 'opjojdi - drogi oħra tas-sistema nervuża - it-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. it-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Sixmo Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorphine hydrochloride - disturbi relatati ma 'opjojdi - drogi oħra tas-sistema nervuża - sixmo huwa indikat għat-trattament ta 'sostituzzjoni għad-dipendenza opjojd klinikament stabbli pazjenti adulti li jeħtieġu l-ebda aktar minn 8 mg/jum għal taħt l-ilsien ta' buprenorphine, f'qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament.

Clomicalm Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psikoanaleptiċi - klieb - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Wakix Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsy - drogi oħra tas-sistema nervuża - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil mylan huwa kombinazzjoni ta 'doża fissa ta' efavirenz, emtricitabine u tenofovir disoproxil. dan huwa indikat għat-trattament ta ' l-infezzjoni tal-virus ta ' immunodefiċjenza umani-1 (hiv-1) fl-adulti età ta ' 18-il sena u aktar ma virologic it-trażżin għall-hiv-1 rna livelli ta ' < 50 kopji/ml fuq tagħhom terapija kurrenti antiretroviral ta ' l-għaqda għal aktar minn tliet xhur. pazjenti għandu ma esperjenzaw nuqqas viroloġika fuq xi terapija antiretroviral minn qabel u għandhom ikunu magħrufa li ma jkunu harboured ir-razez tal-virus bl-mutazzjonijiet li jikkonferixxu reżistenza sinifikanti lil xi tat-tliet komponenti li jinsabu fil-efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan qabel il-bidu ta ' l-ewwel skoperta ta ' trattament ta ' antiretroviral. id-dimostrazzjoni tal-benefiċċju ta 'efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil huwa bbażat primarjament fuq dejta minn 48 ġimgħa minn studju kliniku li fih il-pazjenti b'soppressjoni viroloġika stabbli fuq terapija antiretrovirali ta' kombinazzjoni bidlu għal efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (ara sezzjoni 5. bħalissa m'hemm l-ebda dejta disponibbli minn studji kliniċi b'efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil f'pazjenti li qatt ma ħadu kura jew f'pazjenti ttrattati bil-kbir. ebda dejta ma hija disponibbli biex tappoġġja l-kumbinazzjoni ta ' efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil u aġenti antiretrovirali oħra.

Diacomit Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - epilessija mijoklonika, minorenni - anti-epilettiċi, - diacomit huwa indikat għall-użu flimkien ma ' clobazam u valproate bħala terapija adjunctive tal-refrattorji Ġeneralizzata tonic-clonic b'sekwestru fil-pazjenti bl-epilessija myoclonic severa fil infancy (smei, tal dravet syndrome) b'sekwestru tagħhom ma jkunux adekwatament ikkontrollat ma clobazam u valproate.

Ozawade Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - drogi oħra tas-sistema nervuża - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).