Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Puten

Pajjiż: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

zum Eingeben über das Trinkwasser; Natriumsalicylat

Disponibbli minn:

Eurovet Animal Health BV (3191495)

Kodiċi ATC:

QN02BA04

INN (Isem Internazzjonali):

sodium salicylate

Għamla farmaċewtika:

Pulver zum Eingeben

Kompożizzjoni:

zum Eingeben über das Trinkwasser (Truthuhn) - -; Natriumsalicylat (00220) 1000 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Grupp terapewtiku:

Truthuhn

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

verlängert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-31

Fuljett ta 'informazzjoni

Diese Gebrauchsinformation steht nicht als gesonderte Datei zur
Verfügung, da die
Produktinformationstexte (Fachinformation, Gebrauchsinformation und
Beschriftungsentwürfe) in
einem Dokument zusammengefasst wurden.
Nationale Datenbank, Arzneimittelinformationssystem AMIce:
Sie finden die aktuelle Gebrauchsinformation unter „Kombinierte
Datei aller
Produktionsinformationstexte (deutsch)“ im Dokument „Kombinierte
Datei aller Dokumente
(deutsch)“ mit dem jüngsten Datum.
Produktdatenbank der Union, Union Product Database:
Sie finden die aktuelle Gebrauchsinformation unter „Documents“ im
Dokument „Combined File of all
Documents“ mit dem jüngsten Datum.
This Package Leaflet is not available as a separate file, because the
product information texts
(Summary of Product Characteristics, Package Leaflet and Labelling)
have been combined into one
document.
German National Database, Arzneimittelinformationssystem AMIce:
Please find the current Package Leaflet under „Kombinierte Datei
aller Produktionsinformationstexte
(deutsch)” in the document „Kombinierte Datei aller Dokumente
(deutsch)” with the most recent
date.
Union Product Database:
Please find the current Package Leaflet under „Documents” in the
document „Combined File of all
Documents” with the most recent date.

Karatteristiċi tal-prodott

Diese Fachinformation steht nicht als gesonderte Datei zur Verfügung,
da die
Produktinformationstexte (Fachinformation, Gebrauchsinformation und
Beschriftungsentwürfe) in
einem Dokument zusammengefasst wurden.
Nationale Datenbank, Arzneimittelinformationssystem AMIce:
Sie finden die aktuelle Fachinformation unter „Kombinierte Datei
aller Produktionsinformationstexte
(deutsch)“ im Dokument „Kombinierte Datei aller Dokumente
(deutsch)“ mit dem jüngsten Datum.
Produktdatenbank der Union, Union Product Database:
Sie finden die aktuelle Fachinformation unter „Documents“ im
Dokument „Combined File of all
Documents“ mit dem jüngsten Datum.
This Summary of Product Characteristics is not available as a separate
file, because the product
information texts (Summary of Product Characteristics, Package Leaflet
and Labelling) have been
combined into one document.
German National Database, Arzneimittelinformationssystem AMIce:
Please find the current Summary of Product Characteristics under
„Kombinierte Datei aller
Produktionsinformationstexte (deutsch)” in the document
„Kombinierte Datei aller Dokumente
(deutsch)” with the most recent date.
Union Product Database:
Please find the current Summary of Product Characteristics under
„Documents” in the document
„Combined File of all Documents” with the most recent date.