Spironolactone Ceva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spironolakton

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Diuretyki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott