SYNULOX -SOSPENSIONE INIETTABILE

Country: Italja

Lingwa: Taljan

Sors: Ministero della Salute

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

amoxicillina triidrato, potassio clavulanato

Disponibbli minn:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Kodiċi ATC:

QJ01CR02

INN (Isem Internazzjonali):

amoxicillina triidrato, potassio clavulanato

Kompożizzjoni:

potassio clavulanato - ND ; amoxicillina triidrato - ND, AMOXICILLINA TRIIDRATO - 140 MILLIGRAMMO (I); POTASSIO CLAVULANATO - 35 MILLIGRAMMO (I), POTASSIO CLAVULANATO - 35 mg; AMOXICILLINA TRIIDRATO - 140 mg, AMOXICILLINA TRIIDRATO - 140 mg; POTASSIO CLAVULANATO - 35 mg

Unitajiet fil-pakkett:

FLACONE DA 100 ML PER SUINI, CONFEZIONE DA 50 ML PER BOVINI, CONFEZIONE DA 100 ML PER BOVINI, FLACONE DA 50 ML PER SUINI, CONFEZ

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Żona terapewtika:

AMOXICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Sommarju tal-prodott:

SUINI - SUINI - CARNE - 19 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml sospensione
iniettabile per bovini
2.
COMPOSIZIONE
Ogni ml di sospensione contiene:
SOSTANZE ATTIVE:
amoxicillina (come triidrato) 140 mg
acido clavulanico (come potassio clavulanato) 35 mg
Sospensione fluida di colore da biancastro a marrone chiaro.
3.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino.
4.
INDICAZIONI PER L’USO
BOVINI
Per il trattamento di:

Infezioni dell'apparato respiratorio causate da
_Histophilus somni_
,
_ Pasteurella multocida_
,
_Mannhaemia _
_haemolytica_
.

Infezioni dei tessuti molli (rappresentate principalmente da onfalite
nei vitelli) e metriti prevalentemente
causate da
_Actinomyces pyogenes_
,
_Enterococcus spp._
,
_Escherichia coli_
,
_Proteus spp._
,
_Staphylococcus _
_spp._
,
_Streptococcus spp_
.
La presenza della malattia nel gruppo deve essere stabilita prima
dell’utilizzo del medicinale veterinario.
5.
CONTROINDICAZIONI
Analogamente ad altre penicilline, il medicinale veterinario non deve
essere somministrato a conigli, cavie o
criceti e deve essere utilizzato con precauzione in altri erbivori di
piccola taglia.
Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici ß-lattamici.
6.
AVVERTENZE SPECIALI
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di
destinazione:
L’utilizzo del medicinale veterinario deve essere basato su test di
sensibilità nei confronti di batteri isolati
dagli animali.
Se ciò non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni
epidemiologiche locali (regionali,
aziendali) circa la suscettibilità dei batteri target.
L’uso del medicinale veterinario in modo non conforme a quanto
indicato nelle indicazioni del Foglietto
illustrativo, può incrementare la prevalenza dei batteri resistenti
ai beta lattamici e può diminuire l’efficacia
del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della
possibile comparsa di cross-resistenza.
Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche
di allevamento 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per cani e gatti
Synulox sospensione iniettabile suini e bovini
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Synulox sospensione iniettabile 140 mg/ml + 35 mg/ml per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di sospensione contiene:
SOSTANZE ATTIVE:
amoxicillina (come amoxicillina triidrato)
140 mg
acido clavulanico (come potassio clavulanato) 35 mg
ECCIPIENTI:
COMPOSIZIONE QUALITATIVA DEGLI ECCIPIENTI E DI
ALTRI COSTITUENTI
Veicolo farmaceutico a base di olio di cocco
(miglyol 840)
Sospensione fluida di colore da biancastro a marrone chiaro.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane e gatto.
3.2
INDICAZIONI PER L’USO PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
CANE E GATTO
Per il trattamento di:

infezione della cute (comprese piodermiti superficiali e profonde)
causate da
_Stafilococcus spp._
,
_Streptococcus spp._
,
_Proteus_
,
_Escherichia coli_
,
_Pasteurellae spp._
,
_Pseudomonas spp. _

infezioni dell’apparato urinario e genitale causate da
_Escherichia coli, Stafilococcus spp., _
_Pseudomonas spp., Proteus, Klebsiellae, Enterobacter._

infezioni respiratorie (a carico delle vie respiratorie superficiali e
profonde) causate da
_Stafilococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurellae spp. _

infezioni a carico dell’apparato intestinale causate da
_Escherichia coli_
e
_Proteus spp._

infezioni a carico della bocca e dell’apparato dentale causate da
_Bacteroides_
, Clostridi,
_Escherichia coli_
ed altri enterobatteri,
_Pasteurellae_
,
_Proteus_
,
_Pseudomonas_
,
_Stafilococcus spp._
,
_Streptococcus spp_
.
La presenza della malattia deve essere stabilita prima dell’utilizzo
del medicinale veterinario.
3.3
CONTROINDICAZIONI
Analogamente ad altre penicilline, il medicinale veterinario non deve
essere somministrato a conigli,
cavie o criceti e deve essere utilizzato con precauzione in altri
erbivori di piccola taglia.
Non usare in casi di ipersensibilità agli anti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ