Terazid Start

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredjent attiv:

Terazosinhydrochlorid-Dihydrat; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat

Disponibbli minn:

Madaus GmbH (8081848)

INN (Isem Internazzjonali):

Terazosin Hydrochloride Dihydrate Terazosin Hydrochloride Dihydrate

Għamla farmaċewtika:

Tablette

Kompożizzjoni:

Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 1,187 Milligramm; Terazosinhydrochlorid-Dihydrat (23126) 2,374 Milligramm

Rotta amministrattiva:

zum Einnehmen

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-08

Fuljett ta 'informazzjoni

I:\RUZ\ALLOPATH\Terazid Start\DOSSIER\TEIL-1B\Texte ÄA Jan 2010\pal-aea-2010-01-29-14te-AMG-Novelle.rtf
 Seite 1 von 9
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_TERAZID_
_â START_
Zur Anwendung bei männlichen Erwachsenen
Wirkstoff: Terazosinhydrochlorid
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
_· _Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
_· _Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
_· _Dieses Arzneimittel wurde  Ihnen  persönlich verschrieben. Geben  Sie  es nicht  an  Dritte  
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben                         
Beschwerden haben wie Sie.                            
_· _Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie        
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,     
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist _TERAZID_
_â Start_ und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme / Anwendung von _TERAZID_
_â Start_
beachten?
3.
Wie ist _TERAZID_
_â Start_ einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist _TERAZID_
_â Start_ aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.  
WAS IST
_TERAZID_
_ START_
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_TERAZID_
_â  Start _gehört  zu  einer  Gruppe  von  Arzneimitteln  (Alpha1-Rezeptorenblocker), die
bei gutartiger Vergrößerung der Prostata beschwerdelindernd sind und auch blutdrucksenkend
wirken.
I:\RUZ\ALLOPATH\Terazid Start\DOSSIER\TEIL-1B\Texte ÄA Jan 2010\pal-aea-2010-01-29-14te-

Karatteristiċi tal-prodott

WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER ARZNEIMITTEL/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
TERAZID® Start
TERAZID® 2 mg
TERAZID® 5 mg
TERAZID® 10 mg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_TERAZID® Start_
1   weiße   Tablette   enthält   1,187   mg   Terazosinhydrochlorid   2   H
2
O,   entsprechend   1   mg 
Terazosin.
1   gelbe   Tablette   enthält   2,374   mg   Terazosinhydrochlorid   2   H
2
O,   entsprechend   2   mg 
Terazosin.
_TERAZID® 2 mg_
1   gelbe   Tablette   enthält   2,374   mg   Terazosinhydrochlorid   2   H
2
O,   entsprechend   2   mg 
Terazosin.
_TERAZID® 5 mg_
1 rote Tablette enthält 5,935 mg Terazosinhydrochlorid 2 H
2
O, entsprechend 5 mg Terazosin.
_TERAZID® 10 mg_
1   blaue   Tablette   enthält   11,87   mg   Terazosinhydrochlorid   2   H
2
O,   entsprechend   10   mg 
Terazosin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
TERAZID® Start/2 mg/5 mg/10 mg ist angezeigt zur Behandlung der klinischen Symptome 
sowie der Blasenentleerungsstörungen bei benigner Prostatahyperplasie (BPH). 
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Für die benötigten unterschiedlichen Dosierungen stehen entsprechende Tablettenstärken 
zu 1, 2, 5 und 10 mg zur Verfügung.
Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfehlungen:
Grundsätzlich sollte die Behandlung einschleichend mit der niedrigsten Dosierung (1 weiße 
Tablette TERAZID® entsprechend 1 mg Terazosin aus der Startpackung TERAZID® Start) 
begonnen   und   langsam   bis   zur   individuellen   Wirkdosis   gesteigert   werden   gemäß 
folgendem Dosierungssche