TITANOREIN LIDOCAINA CREMA RECTAL

Pajjiż: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

LIDOCAINA; TITANIO OXIDO; CARRAGAHEN

Disponibbli minn:

JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L.

Kodiċi ATC:

C05AD01

INN (Isem Internazzjonali):

LIDOCAINE; TITANIUM OXIDE; CARRAGAHEN

Dożaġġ:

20 mg/g + 20 mg/g + 25 mg/g

Għamla farmaċewtika:

CREMA RECTAL

Kompożizzjoni:

LIDOCAINA 20 mg; TITANIO OXIDO 20 mg; CARRAGAHEN 25 mg

Rotta amministrattiva:

VÍA RECTAL

Żona terapewtika:

Lidocaína

Sommarju tal-prodott:

TITANOREIN LIDOCAINA CREMA RECTAL, 1 tubo de 20 g Autorizado 01/03/1999 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-03-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                1 de 3
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Titanorein lidocaína crema rectal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
100 g de crema contienen:
Dióxido de titanio .............................................. 2 g
Lidocaína (D.C.I.) base ....................................... 2 g
Extracto de Rodoficea (contenido en carragenatos) ....... 2,5 g
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema rectal.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento local sintomático de los procesos hemorroidales que
cursan con dolor, picor, escozor o irritación.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía rectal.
Realizar de 1 a 2 aplicaciones diarias, preferentemente por la
mañana, por la noche o tras cada deposición. No
administrar más de 2 veces al día.
Normas para la correcta administración: Lavar la zona afectada con un
jabón suave, especialmente tras la
defecación, y secarla sin frotar. Lavarse las manos antes y después
de cada aplicación del producto.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad (alergia) conocida a alguno de los componentes del
producto, eccema y prurito anal.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los síntomas persisten o no mejorasen rápidamente tras un
tratamiento continuo de 7 días, podría ser
indicativo de una enfermedad más seria, por lo que deberá evaluarse
la situación clínica.
Este medicamento contiene lidocaína, que puede establecer un
resultado analítico de control de dopaje
positivo en deportistas.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
En general, no se han descrito sensibilidades cruzadas entre la
lidocaína y otros anestésicos.
La lidocaína puede interferir en las pruebas de determinación de la
función pancreática con bentiromida, por
ello se debe suspender la medicación al menos 3 días antes de
comenzar la prueba.
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4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios clínicos en mujeres embarazadas. Durante la
lactancia no se han descrito problemas.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y
                                
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