VIRAFERONPEG 100mcg/0.5ml Pdre p.prep.injectable

Country: Tuneż

Lingwa: Franċiż

Sors: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

LE PEG-INTERFÉRON ALPHA-2B

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme Ltd R.U

INN (Isem Internazzjonali):

PEGINTERFERON ALPHA 2B

Dożaġġ:

100mcg/0.5ml

Għamla farmaċewtika:

Pdre p.prep.injectable

Unitajiet fil-pakkett:

B/1stylo pré-remplie + 1aig +2 tampons

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

IMMUNOSTIMULANTS

Żona terapewtika:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Patients adultes : ViraferonPeg est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'hépatite C chronique ayant un ARN du virus de l'hépatite C positif (ARN-VHC), y compris les patients ayant une cirrhose compensée et/ou co-infectés avec une infection VIH cliniquement stable . La meilleure façon d'utiliser ViraferonPeg dans cette indication est de l'associer à la ribavirine. Cette association est indiquée chez les patients naïfs, y compris les patients co-infectés avec une infection VIH cliniquement stable et chez les patients en cas d'échec à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine en traitement combiné ou par interféron alpha en monothérapie . L'interféron en monothérapie, dont ViraferonPeg, est indiqué principalement en cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Population pédiatrique de 3 ans et plus : ViraferonPeg est indiqué, en association avec la ribavirine, pour le traitement des enfants âgés de 3 ans et plus, et des adolescent

Sommarju tal-prodott:

Classement VEIC: Vital

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-17