Zolvix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monepantel

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QP52AX09

INN (Isem Internazzjonali):

monepantel

Grupp terapewtiku:

ovca

Żona terapewtika:

Антгельминтики,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zolvix oralna otopina je anthelmintik širokog spektra za liječenje i kontrolu infekcija gastrointestinalnih nematoda i povezanih bolesti ovaca, uključujući janjetine, hoginje, uzgojne ovnove i ovce. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. * uključujući i ингибированных ličinki. Veterinarski lijek učinkovit u odnosu na sojeva ovih parazita, otporne na (Pro)бензимидазолы, левамизол, морантела, макроциклических лактонов i h. smeđi nasadi otporni na salicilanilide.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
ZOLVIX 25 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U
PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
Monepantel
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml ZOLVIX narančaste bistre peroralne otopine sadrži 25 mg
monepantela.
Ostali sastojci:
RRR-α-tokoferol
Beta-karoten
Kukuruzno ulje
Propilen glikol
Makrogolglicerol hidroksistearat
Polisorbat 80
Propilen glikol monokaprilat
Propilen glikol dikaprilokaprat
4.
INDIKACIJE
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE
ZA
SVAKU
CILJNU
VRSTU
ŽIVOTINJA,
NAČIN
I
PUT(EVI)
PRIMJENE
Tablica doziranja:
Tjelesna težina, kg
Doza, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70 KG
1 ml za svakih dodatnih 10 kg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna otopina za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Jedan ml sadrži 25 mg monepantela.
POMOĆNA TVAR:
RRR-α-tokoferol
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Narančasta bistra otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Peroralna otopina ZOLVIX je antihelmintik širokog spektra za
liječenje i kontrolu probavnih infestacija
nematodama i pridruženih bolesti ovaca uključujući janjce, omaše,
rasplodne ovnove i ovce.
Spektar aktivnosti uključuje četvrti stadij larve i odrasle jedinke
nematoda:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta_
_*_
_ _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* uključujući inhibirane larve
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Djelotvornost nije utvrđena u ovaca koje teže manje od 10 kg.
Pripazite kako biste izbjegli sljedeće slučajeve jer oni povećavaju
razvoj rezistencije čime terapija na
kraju postaje neučinkovita:
•
Prečesta i opetovana primjena antihelmintika iste klase tijekom
duljeg vremenskog razdoblja.
Preporuča se ne koristiti proizvod više od dva puta godišnje.
•
Poddoziranje koje može biti posljedica podcjenjivanja tjelesne
težine, pogrešne primjene
veterinarsko-medicinskog proizvoda ili nekalibriranja uređaja za
doziranje.
Kako bismo pomogli odgoditi razvoj rezistencije, korisnike treba
savjetovati da provjere uspjeh liječenja
(primjerice, klinički izgled, broj jajašaca u fecesu). Sumnju na
kliničke slučajeve rezistencije na
antihelmintike treba detaljnije istražiti
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-01-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti