Candemox Comp 32 mg/12,5 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv ingrediens:

hydroklortiazid; kandesartancilexetil

Tilgjengelig fra:

Sandoz A/S

ATC-kode:

C09DA06

INN (International Name):

hydrochlorothiazide; candesartan cilexetil

Dosering :

32 mg/12,5 mg

Legemiddelform:

Tablett

Sammensetning:

kandesartancilexetil 32 mg Aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klasse:

Apotek

Resept typen:

Receptbelagt

Terapeutisk område:

Kandesartan och diuretika

Produkt oppsummering:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 300 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 100 tabletter

Autorisasjon status:

Godkänd

Autorisasjon dato:

2013-01-17

Informasjon til brukeren

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL
PATIENTEN
CANDEMOX COMP 32 MG/12,5 MG TABLETTER
CANDEMOX COMP 32 MG/25 MG TABLETTER
kandesartancilexetil/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Candemox Comp är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Candemox Comp
3.
Hur du tar Candemox Comp
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Candemox Comp ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANDEMOX COMP ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel heter Candemox Comp. Det används för att behandla
högt blodtryck (hypertoni) hos
vuxna patienter. Det innehåller två aktiva substanser:
kandesartancilexetil och hydroklortiazid. Dessa
arbetar tillsammans för att sänka ditt blodtryck.
•
Kandesartancilexetil tillhör en grupp läkemedel som kallas
angiotensin II-receptorantagonister. Det
får blodkärlen att slappna av och vidgas, vilket bidrar till att
sänka blodtrycket.
•
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas diuretika
(urindrivande medel). Det hjälper
kroppen att göra sig av med vatten och salter som natrium via urinen.
Detta bidrar till att sänka
blodtrycket.
Din läkare kan skriva ut Candemox Comp om ditt blodtryck inte har
reglerats tillräckligt väl med enbart
kandesartancilexetil eller hydroklortiazid.
Kandesartancilexetil i kombination med hydroklortiazid som finns i
Candemox Comp kan också vara
godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i d

Preparatomtale

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Candemox Comp 32 mg/12,5 mg tabletter
Candemox Comp 32 mg/25 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 32 mg kandesartancilexetil och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
En tablett innehåller 156 mg laktos (som laktosmonohydrat).
En tablett innehåller 32 mg kandesartancilexetil och 25 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
En tablett innehåller 143,8 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
_32 mg/12,5 mg tabletter:_
Ljust bruna, fläckiga, avlånga, bikonvexa tabletter, präglade med
32 på ena sidan och med brytskåra på
båda sidorna.
_32 mg/25 mg tabletter:_
Rödbruna, fläckiga, avlånga, bikonvexa tabletter, präglade med H
32 på ena sidan och med brytskåra på
båda sidorna.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Candemox Comp är avsett för:
•
Behandling av primär hypertoni hos vuxna patienter med otillräcklig
blodtryckskontroll med
kandesartancilexetil eller hydroklortiazid som monoterapi (se avsnitt
4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Candemox Comp är en tablett en gång dagligen.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (kandesartancilexetil och
hydroklortiazid) rekommenderas.
När så är kliniskt lämpligt kan en direkt övergång från
monoterapi till Candemox Comp övervägas.
Dostitrering av kandesartancilexetil rekommenderas vid byte från
monoterapi med hydroklortiazid.
Candemox Comp kan administreras till patienter vars blodtryck inte
kontrolleras optimalt med
kandesartancilexetil eller hydroklortiazid som monoterapi eller
Candemox Comp i lägre doser (se avsnitt
4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
Merparten av den blodtryckssänkande effekten uppnås vanligtvis inom
4 veckor efter påbörjad
behandling.
Särskilda pa