Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Diklofenakkalium
Novartis Norge (2)
M01AB05
Diklofenakkalium
50 mg
Tablett, drasjert
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CATAFLAM 50 MG DRASJERTE TABLETTER DIKLOFENAKKALIUM Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cataflam er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Cataflam 3. Hvordan du bruker Cataflam 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Cataflam 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Cataflam er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Cataflam er et s 奪 kalt ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende egenskaper. Preparatet lindrer raskt b 奪 de spontan smerte og smerte ved bevegelse. Cataflam reduserer ogs 奪 hevelse i forbindelse med betennelsestilstander (inflammasjoner) og s 奪 r 淡 demer. Maksimal effekt oppn 奪 s etter 20-60 minutter. Cataflam brukes ved akutte anfall av migrene og ved menstruasjonssmerter. Cataflam brukes ogs 奪 til behandling av akutte betennelsestilstander i muskel-skjelettsystemet. Kontroller mens du bruker Cataflam Dersom du har etablert hjerte- og karsykdom eller signifikante risikofaktorer for hjerte- og karsykdom, vil legen din jevnlig vurdere om du skal fortsette behandlingen med Voltaren, s 脱 rlig hvis behandlingen varer read_full_document
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN CATAFLAM 50 mg drasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 drasjert tablett inneholder diklofenakkalium 50 mg _Hjelpestoffer med kjent effekt_ : Hver tablett inneholder 67.4 mg sakkarose og natriumstivelseglykolat. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Drasjerte tabletter. Brunrød, rund tablett som er utbuet på begge sider. Diameter: 8,8 mm. Vekt: 320 mg. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Primær dysmenoré. Akutte anfall av migrene. Akutte inflammasjonstilstander i muskel- skjelettsystemet. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Som en generell anbefaling, bør dosen tilpasses individuelt. Bivirkninger kan reduseres ved å bruke laveste effektive dose som gir symptomlindring, i kortest mulig tid (se pkt. 4.4). _ _ _Primær dysmenoré: _ Voksne: 1 tablett (50 mg) 1-3 ganger daglig i inntil 4 dager. _Migrene: _ Det anbefales å ta 1 tablett (50 mg) ved de første tegn på migreneanfall. Hvis smertelindringen ikke er tilstrekkelig innen 2 timer etter første dose, kan ytterligere 50 mg tas. Hvis nødvendig kan doser på 50 mg tas med 4-6 timers intervaller. Total daglig dose må ikke overstige 150 mg. _Akutte inflammasjonstilstander i muskel-skjelettsystemet: _ Voksne: Initialt 1 tablett (50 mg) 2-3 ganger daglig. _Spesielle populasjoner _ _Eldre pasienter (_ ≥ _65 år) _ Ingen justering av startdosen er vanligvis nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 4.4). Det anbefales å utvise forsiktighet hos eldre på grunn av generelle medisinske årsaker spesielt hos skjøre eldre pasienter og hos pasienter med lav kroppsvekt. 2 _Etablert hjerte- og karsykdom eller signifikante kardiovaskulære risikofaktorer _ Behandling med Cataflam er generelt ikke anbefalt til pasienter med etablert hjerte- og karsykdom eller ukontrollert høyt blodtrykk. Ved behov bør Cataflam kun gis til pasienter med etablert hjerte- og karsykdom, ukontrollert høyt blodtrykk eller signifikante risikofaktorer for hjerte- og karsykdom ette read_full_document