Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chondroitini natrii sulfas
Nijfarm SAD
M01AX25
Chondroitini natrii sulfas
5%
unguent
N1
Fara reteta
Nijfarm SAD
2013-01-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCTIUNE PENTRU ADMINISTRARE CHONDROXID ® UNGUENT NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18792 DIN 23.01.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Chondroxid ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Chondroitini natrii sulfas COMPOZIŢIA 1 g unguent conţine: _substanţa activă_: sulfat sodic de condroitină (în recalcul la 100 % substanţa anhidră) – 0,05 g; _excipienţi:_ dimetilsulfoxid (dimexid) – 0,10 g, lanolină (lanolină anhidră) – 0,15 g, vaselină – 0,485 g, monogliceride distilate – 0,015 g, apă purificată – până la 1 g. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Unguent de culoare galben-pală cu miros de dimetilsulfoxid. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. M01AX25. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Chondroxid ® unguent manifestă acţiune combinată: - încetineşte progresarea osteoartrozei şi osteocondrozei; - manifestă acţiune analgezică; - manifestă acţiune antiinflamatoare; - contribuie la restabilirea cartilajului articular; - ameliorează mobilitatea în articulaţiile afectate; - reduce edemul și tumefierea articulaţiilor afectate. Datorită asocierii optime a componentelor unguentului se înregistrează potenţarea reciprocă a efectelor analgezice şi antiinflamatoare. Utilizarea de Chondroxid ® unguent permite de a reduce doza antiinflamatoarelor nesteroidiene. Chondroxid ® unguent conţine condroitină sulfat (o mucopolizaharidă cu masă moleculară mare) – un component natural, care participă la sinteza ţesutului cartilaginos. Condroitina sulfat: - îmbunătăţeşte metabolismul fosfo-calcic în ţesutul cartilaginos; - reduce activitatea enzimelor, care deteriorează ţesutul cartil read_full_document