Cimalgex

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2016

Aktiv ingrediens:

cimicoxib

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Muskel-skelet-system

Indikasjoner:

Lindring af smerte og betændelse forbundet med slidgigt. Behandling af perioperativ smerte på grund af ortopædiske eller bløde vævsoperationer.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
CIMALGEX 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
CIMALGEX 80 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
Cimicoxib
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
INDIKATIONER
Til behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
samt behandling af peri-operative
smerter (smerter efter operation) efter ortopædkirurgi eller
blødtvævskirurgi hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes på hunde med mave-tarm lidelser eller
bløder-sygdomme.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAIDer).
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller et eller flere af hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, drægtige tæver eller diegivende
tæver (se afsnit 12 ”Drægtighed og
laktation”).
18
6.
BIVIRKNINGER
Milde og forbigående tilfælde af gastrointestinale lidelser
(opkastning og/eller diarré) forekommer
meget hyppigt, men ophører efter kort tid.
I sjældne tilfælde er der observeret alvo
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Cimalgex 8 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 30 mg tyggetabletter til hund
Cimalgex 80 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Cimalgex 8 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune, tyggetabletter
med 1 delekærv på begge sider.
Tabletterne kan deles i to ens halvdele.
Cimalgex 30 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 2 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i tre lige store dele.
Cimalgex 80 mg, tabletter: aflange, hvide til lysebrune,
tyggetabletter med 3 delekærve på begge sider.
Tabletterne kan deles i fire lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af smerte og inflammation associeret med osteoarthritis
(slidgigt) og behandling af
peri-oprerative smerter (smerter efter operation) efter
ortopædkirurgi eller blødtvævskirurgi hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde som er yngre end 10 uger.
Bør ikke anvendes til hunde med mave-tarm lidelser eller hæmoragiske
lidelser.
Bør ikke anvendes samtidig med kortikosteroider eller andre
non-steroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID). Se også pkt. 4.8.
Bør ikke anvendes i tilfæde af overfølsomhed over for cimicoxib
eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til avlstæver, under drægtighed og laktation.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da sikkerheden i forbindelse med brug af lægemidlet ikke er
tilstrækkeligt undersøgt i ungdyr,
anbefales det, at der udføres
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk