Cimalgex

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-01-2016

Aktiv ingrediens:

cimicoxib

Tilgjengelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

SIstemul musculoscheletal

Indikasjoner:

Relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. Managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2011-02-18

Informasjon til brukeren

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CIMALGEX 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 80 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimicoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conţine:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimate masticabile alungite, de culoare albă spre
maro deschis, cu linie de rupere
pe ambele feţe pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
INDICAŢII
Tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita şi în
gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiei chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi moi
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢ
II
A nu se folosi la câini cu vârsta sub 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câinii care suferă de tulburări
gastrointestinale sau la câini cu probleme hemoragice.
Nu utilizaţi în acelaşi timp cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS).
Nu folosiţi în cazul în care câinele este hipersensibil la
cimicoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale produsului.
Nu se administrează la căţele în perioada de reproducţie,
gestante sau care al
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Cimalgex 8 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de culoare
albă spre maro deschis, cu
o linie de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
În tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate osteoartritelor şi
în gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiilor chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi
moi, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini mai mici de 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale sau tulburări hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). A se consulta, de asemenea, secțiunea 4.8.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la cimicoxib sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale în perioada de reproducţie, la cele
gestante sau care alăptează.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE P
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-01-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-01-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk