CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

CONDROITINA SULFATO SODIO

Tilgjengelig fra:

QUALIX PHARMA S.L

ATC-kode:

M01AX25

INN (International Name):

CONDROITIN SULFATE SODIUM

Dosering :

400 mg

Legemiddelform:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Sammensetning:

CONDROITINA SULFATO SODIO 400 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Condroitin sulfato

Produkt oppsummering:

CARTILEX 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 60 sobres (2 envases x 30 sobres) Autorizado 13/11/2015 No Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-11-13

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROITINA SULFATO ABAMED 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Sulfato sódico de condroitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Condroitina sulfato Abamed y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condroitina sulfato
Abamed
3. Cómo tomar Condroitina sulfato Abamed
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Condroitina sulfato Abamed
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CONDROITINA SULFATO ABAMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis. Pertenece al grupo de los
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONDROITINA SULFATO
ABAMED
NO TOME CONDROITINA SULFATO ABAMED
- Si es alérgico (hipersensible) a sulfato sódico de condroitina o a
cualquiera de los demás componentes de
este medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este
medicamento.
- Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del
hígado o del corazón.
USO DE CONDROITINA SULFATO ABAMED CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado
recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
La administración de sulfato sódico de condroitina a dosis muy
superiores a las recomendadas, junto con
algún

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condroitina sulfato Abamed 400 mg granulado para solución oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Sulfato sódico de condroitina, 400 mg, producido a partir de
cartílago bovino.
Excipientes con efecto conocido:
1337 mg de sorbitol (E-420), 37,97 mg de sodio y 1 mg de amarillo
anaranjado S (E-110).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral.
Granulado de color naranja, con olor a naranja y que en agua y tras
agitación da lugar a una solución
transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada):_
La dosis recomendada de sulfato sódico de condroitina es de 800
mg/día (2 sobres), preferiblemente en una
sola toma (2 sobres a la vez) durante un periodo de al menos 3 meses.
No obstante, en pacientes con
sintomatología inflamatoria importante, podrá iniciarse el
tratamiento con una dosis de 1200 mg (3 sobres
al día en una o dos tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para
seguir con 800 mg hasta completar el
periodo de administración.
El
medicamento
se
administrará
como
mínimo
durante
3
meses
tras
los
cuales
se
podrá
realizar,
dependiendo de la sintomatología del paciente, un periodo de descanso
de 2 meses, dado el efecto
remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
_Población pediátrica: _
No se recomienda su uso en niños ni adolescentes (menores de 18
años), debido a la ausencia de datos
sobre seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal: _
Se dispone de experiencia limitada en la administración de sulfato
sódico de condroitina en pacientes con
insuficiencia renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con
precaución (Ver apartado 4.4).
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_Insuficiencia hepática: _
No se dispone de ex