Dasselta

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-06-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadina

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antistaminici per uso sistemico,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasjoner:

Dasselta è indicato per il sollievo dei sintomi associati:la rinite allergica;orticaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2011-11-28

Informasjon til brukeren

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DASSELTA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
desloratadina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Dasselta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Dasselta
3.
Come prendere Dasselta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Dasselta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È DASSELTA E A COSA SERVE
CHE COS'È DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina che è un antistaminico.
COME AGISCE DASSELTA
Dasselta è un medicinale antiallergico che non dà sonnolenza. Aiuta
il controllo della sua reazione
allergica e dei suoi sintomi.
QUANDO DEVE ESSERE USATO DASSELTA
Dasselta allevia i sintomi associati alla rinite allergica
(infiammazione delle vie nasali causata da
allergia, ad esempio il raffreddore da fieno o l’allergia agli acari
della polvere) negli adulti e negli
adolescenti di età uguale o superiore a 12 anni. Questi sintomi
includono starnuti, naso che cola o
prurito nasale, prurito al palato, e prurito, arrossamento o
lacrimazione degli occhi.
Dasselta viene utilizzato anche per alleviare i sintomi associati
all’orticaria (una condizione della pelle
causata da un’allergia). Questi sintomi includono prurito e pomfi
(bolle).
Il sollievo da questi sintomi dura per l’intera giornata e la aiuta
a ricominciare le sue normali attività
giornaliere e a migliorare il sonno.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PR
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Dasselta 5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di desloratadina.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 16,15 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse celesti, rotonde, rivestite con film, con i bordi smussati
(diametro: 6,5 mm, spessore: 2,3-
3,5 mm).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Dasselta è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o
superiore a 12 anni per l’alleviamento
dei sintomi associati a:
-
rinite allergica (vedere paragrafo 5.1),
-
orticaria (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti (età pari o superiore a 12 _
anni): la dose raccomandata di Dasselta è di una
compressa una volta al giorno.
Si deve trattare la rinite allergica intermittente (presenza dei
sintomi per meno di 4 giorni nel corso di
una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione
della storia clinica del paziente
e si può interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi
e ricominciare dopo che siano
riapparsi.
Nel caso di rinite allergica persistente (presenza dei sintomi per 4
giorni o più nel corso di una
settimana e per più di 4 settimane) si può consigliare ai pazienti
un trattamento continuativo durante il
periodo di esposizione agli allergeni.
_Popolazione pediatrica _
L’esperienza proveniente dagli studi clinici che hanno valutato
l’efficacia di desloratadina negli
adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni è limitata (vedere
paragrafi 4.8 e 5.1).
La sicurezza e l'efficacia di Dasselta 5 mg compresse rivestite con
film nei bambini di età inferiore a
12 anni non sono state stabilite.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La compressa può essere assunta con o senza c
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk