Dasselta

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-06-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadiinia

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Systeemiset antihistamiinit,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Indikasjoner:

Dasselta on tarkoitettu tarkoitettu oireiden lievittämiseen kanssa:allerginen nuha, nokkosihottuma,.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2011-11-28

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DASSELTA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Dasselta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Dasselta-tabletteja
3.
Miten Dasselta-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Dasselta-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DASSELTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DASSELTA ON
Dasselta sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN DASSELTA VAIKUTTAA
Dasselta on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja
niiden oireita.
MILLOIN DASSELTA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Dasselta lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan
tai pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Dasselta-valmistetta käytetään myös lievittämään
nokkosihottuman (allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KU
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dasselta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan
:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 16,15 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleansininen, pyöreä, kalvopäällysteinen, viistoreunainen
tabletti (halkaisija: 6,5 mm, paksuus:
2,3─3,5 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Dasselta on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1),
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu annos on yksi Dasselta-tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17- vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Dasselta 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Tabletti voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
3
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dasselta-valmistetta
vaikean munuaisten vajaatoiminnan
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_ _
Desloratadiinia on annet
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk