Diural 10 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Furosemid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

Furosemide

Dosering :

10 mg/ ml

Legemiddelform:

Dråper, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske 30 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DIURAL 10 MG/ML DRÅPER, OPPLØSNING
FUROSEMID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Diural er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Diural
3.
Hvordan du bruker Diural
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Diural
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Diural er og hva det brukes mot
Diural er et urindrivende og blodtrykkssenkende legemiddel. Diural
øker utskillelsen av salter og vann
gjennom nyrene (diuretikum). Dette merkes av de fleste ved at
urinmengden øker og at det blir nødvendig
å late vannet oftere. Den urindrivende virkningen begynner etter ca.
30 minutter og varer i 4-6 timer.
Diural virker også når nyrefunksjonen er nedsatt.
Diural brukes ved alle former for væskeansamlinger i kroppen
(ødemer) og ved høyt blodtrykk. Barn:
Hovedsakelig ved hjertesvikt.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Diural
Bruk ikke Diural
•
dersom du er allergisk overfor furosemid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har høyt blodtrykk under graviditet (se avsnitt om
graviditet og amming).
•
dersom du har alvorlig leversvikt.
•
i noen spesielle tilfeller av alvorlig nyresvikt.
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Diural.
•
Fordi kaliummengden i blodet kan reduseres, bør dette kontrolleres
f

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Diural 10 mg/ml dråper, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 10 mg furosemid.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver ml inneholder 94 mg alkohol (etanol), tilsvarende 9,4 % (m/V).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Dråper, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alle former for ødemer, også ved nedsatt nyrefunksjon. Forsert
diurese ved intoksikasjoner. Hypertensjon
hvor tiazider ikke er egnet, som ved sterkt nedsatt nyrefunksjon eller
diabetes. Forsøksvis hvor andre
diuretika ikke har gitt effekt. Barn: Hovedindikasjon er hjertesvikt.
For øvrig er indikasjonsområdet som
ovenfor angitt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen individualiseres og avpasses etter den kliniske tilstanden.
Dråper er beregnet for bruk i pediatri
eller til pasienter hvor flytende preparater er å foretrekke.
_Voksne _
Individuell, 20-160 mg daglig fordelt på 1-3 doser.
Ødemer
_:_
20-40 mg, fortrinnsvis om morgenen, er ofte tilstrekkelig. Iblant
kreves høyere doser, 80-160 mg
daglig, fortrinnsvis fordelt på 2-3 enkeltdoser.
Etter at ødemene er eliminert, er det ofte tilstrekkelig med 20 mg
dose.
Premenstruell tensjon
_:_
20-40 mg 5-7 dager premenstruelt samt 1. menstruasjonsdag.
Hypertensjon
_:_
40-80 mg initialt. Vedlikeholdsbehandling 20-80 mg daglig.
_Pediatrisk populasjon _
Veiledende dose til barn: 1-3 mg/kg pr. døgn.
Administrasjonsmåte
Dråpene skal svelges.
Dosering i forbindelse med måltid kan forsinke
absorpsjonshastigheten.
Minste pakning er vedlagt gradert pipette for dosering av volum under
1 ml.
Største pakning er vedlagt gradert medisinmål for dosering av volum
1-10 ml.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Hypertensjon under graviditet (Se pkt. 4.6 Fertilitet, graviditet og
amming).
2

Truende eller manifest leversvikt og leverkoma.

Anuri som ikke har respondert på furosemid, bumetamid eller
tor