DIURIZONE SOLUTION

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2020

Aktiv ingrediens:

Dexaméthasone, Hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

VETOQUINOL

ATC-kode:

QC03AX01

INN (International Name):

Dexamethasone, Hydrochlorothiazide

Legemiddelform:

Solution injectable

Terapeutisk gruppe:

Bovins

Terapeutisk område:

diurétique associé à un anti-inflammatoire

Produkt oppsummering:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Autorisasjon dato:

1980-03-26

Preparatomtale

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
DIURIZONE SOLUTION
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Dexaméthasone
.......................................................................
0,50 mg
Hydrochlorothiazide
.................................................................
.
50,00 mg
Excipient(s) :
Propylèneglycol (E1520)
.........................................................
0,15 mL
Alcool benzylique (E1519)
......................................................
0,01 mL
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
bovins :
- Congestion et oedème de la mamelle, persistance de l'oedème de
lactation, oedème et congestion
pulmonaires, infiltration oedémateuse des plaies chirurgicales,
oedèmes des manifestations allergiques.
4.3. Contre-indications
Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont
gestation avancée, processus infectieux,
diabète
sucré,
ostéoporose,
glaucome,
sénilité,
affections
rénales
ou
cardiaques.
Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide
sont hypersensibilité aux thiazides ou
sulfonamides,
anurie,
ou
gestation
(risque
de
thrombocytopénie
chez
le
nouveau-né).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances
actives ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Respecter
les
règles
d'asepsie
requises
lors
de
l'injection
du
produit.
Utiliser avec précautions en cas d'insuffisance rénale, de
déséquilibres électrolytique ou hydrique,
d'insuffisance
hépatique,
d'hyperuricémie
ou
de
diabète
de
type
I.
L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut
ent
                                
                                read_full_document