Enviage

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-05-2011

Aktiv ingrediens:

aliskiren

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENVIAGE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalm
ente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la com
parsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Enviage e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Enviage
3.
Come prendere Enviage
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enviage
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È ENVIAGE E A CHE COSA SERVE
Enviage appartiene ad una nuova classe di medicinali chiam
ati inibitori della renina. Enviage aiuta a
ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina
riducono la quantità di angiotensina II
prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca il
restringimento dei vasi sanguigni, aumentando
così la pressione. La riduzione della quantità di angiotensina II
consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi,
con riduzione della pressione arteriosa.
Una pressione arteriosa elevata aumenta il carico di lavoro del cuore
e delle arterie. Se questa
condizione continua per m
olto tempo, può danneggiare i vasi sanguigni di cervello, cuore e
reni e può
causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o
insufficienza renale. La riduzione della
pressione arteriosa a livelli normali riduce il rischio di sviluppare
queste patologie.
2.
PRIMA DI PRENDERE ENVIAGE
NON PRENDA ENVIAGE
-
se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Enviage. Se pensa
di poter essere allergico,
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enviage 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 m
g di aliskiren (come emifumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rosa chiaro, biconvessa, rotonda con impresso “IL” su un
lato e “NVR” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Enviage è 150 mg una volta al giorno. Nei
pazienti la cui pressione non è
adeguatam
ente controllata, la dose può essere aumentata a 300 mg una volta al
giorno.
L’effetto antiipertensivo è sostanzialmente presente (85-90%) entro
due settim
ane dall’inizio della
terapia con 150 mg una volta al giorno.
Enviage può essere somministrato da solo o in associazione ad altri
farm
aci antipertensivi (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Enviage deve essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla
stessa ora. Non si deve assum
ere succo di pompelmo insieme con Enviage.
Compromissione della funzionalità renale
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
renale da lieve a severa (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Compromissione della funzionalità epatica
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
com
promissione della
funzionalità
epatica da lieve a severa (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti anziani (oltre 65 anni)
Non è richiesto un aggiustamento del dosaggio iniziale negli anziani.
Bambini e adolescenti (al di sotto di 18 anni)
L’uso di Enviage non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti
al di sotto di 18 anni a causa
della m
ancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia (vedere paragrafo
5.2).
4.3
CONTROINDICAZION
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk