Land: Belgia
Språk: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sulfate Ferrique Heptahydraté 525 mg - Eq. Fer 105 mg; Ascorbate de Sodium 500 mg
Teofarma S.r.l.
B03AE03
Ferrous Sulfate Heptahydrate; Sodium Ascorbate
525 mg - 500 mg
Comprimé enrobé
Sulfate Ferreux Heptahydraté 525 mg; Ascorbate de Sodium 500 mg
Voie orale
Iron and Multivitamins
CTI code: 065186-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08033622631323 - Code CNK: 0110759 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 065186-02 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08033622631330 - Code CNK: 0112540 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1971-02-01
Notice NOTICE : INFORMATION DU PATIENT FEROGRAD 525 MG/500 MG, COMPRIMÉS ENROBÉS Sulfate ferreux - Vitamine C VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que FEROGRAD et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FEROGRAD ? 3. Comment prendre FEROGRAD ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver FEROGRAD ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE FEROGRAD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament contient du fer. C’est un antianémique (contre l’anémie, qui est une diminution du nombre de globules rouges dans le sang). Il est utilisé chez l’adulte pour : Traiter des anémies dues à un manque de fer, Prévenir la carence en fer chez la femme enceinte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE FEROGRAD ? NE PRENEZ JAMAIS FEROGRAD - si vous êtes allergique (hypersensible) au fer ou à la vitamine C ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6, - si vous avez une surcharge en fer (accumulation excessive de fer dans l’organisme), en particulier dans certaines formes d’anémies (thalassémie, anémies réfractaires, anémie par insuffisance médullaire). En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médeci read_full_document
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FEROGRAD 525 MG/500 MG , COMPRIMÉS ENROBÉS 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Les substances actives_ sont le fer et la Vitamine C. Le fer (105 mg) est présent sous forme de sulfate ferreux sec (287 mg) et exprimé en sulfate ferreux heptahydraté (525mg pour un comprimé) et la vitamine C (= acide ascorbique : 500 mg) est présent sous forme d’ascorbate de sodium (562,44 mg) pour un comprimé. Excipient à effet notoire: chaque comprimé enrobé contient 9 mg de colorant rouge ponceau 4R (E124). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE FEROGRAD se présente sous forme de comprimés enrobés de coloration rouge violacée, à prendre par voie orale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES FEROGRAD est indiqué comme traitement symptomatique de la déficience en fer ou de l'anémie ferriprive 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Les besoins journaliers en fer sont pour : - l'homme : de 0,5 à 1 mg, - la femme réglée : de 0,7 à 2 mg, - la femme enceinte : de 2 à 4 mg, - l'adolescent : de 1,2 à 2,5 mg, - l'enfant : de 0,2 à 1 mg, - le nouveau né : de 0,5 à 1,5 mg. Chez l'adulte, la dose usuelle est de l comprimé de FEROGRAD par jour, le matin à jeun 1/2 heure avant le petit déjeuner pris avec une quantité suffisante d’eau. Le traitement doit être poursuivi, non seulement jusqu'à normalisation du taux d’hémoglobine, mais aussi jusqu’à reconstitution des réserves en fer, déterminées par un contrôle des taux sériques du fer et de la ferritine. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous de 12 ans. Mode d’administration Par voie orale, la concentration normale en hémoglobine peut être atteinte après 10 semaines de traitement. Pour reconstituer la teneur en fer stockée dans l’organisme, 3 à 6 mois de traitement peuvent s'avérer nécessaires. 1/5 Les comprimés ne doivent pas être sucés, mâchés ou gardés dans la bouche, mais avalés entiers avec read_full_document