Land: Belgia
Språk: nederlandsk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ijzer(III)sulfaatheptahydraat 525 mg - Eq. Ijzer 105 mg; Natriumascorbaat 500 mg
Teofarma S.r.l.
B03AE03
Ferrous Sulfate Heptahydrate; Sodium Ascorbate
525 mg - 500 mg
Omhulde tablet
Ijzer(II)sulfaatheptahydraat 525 mg; Natriumascorbaat 500 mg
Oraal gebruik
Iron and Multivitamins
CTI-code: 065186-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033622631323 - CNK-code: 0110759 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 065186-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08033622631330 - CNK-code: 0112540 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1971-02-01
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER FEROGRAD 525 MG/500 MG OMHULDE TABLETTEN IJzersulfaat - Vitamine C LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. . - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker . INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Ferograd en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel ? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel ? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie. 1. WAT IS FEROGRAD AND WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit geneesmiddel bevat ijzer. Het is een anti-anemisch middel (tegen bloedarmoede, d.i. een gebrek aan rode bloedlichaampjes in het bloed). Het wordt bij volwassenen gebruikt voor: het behandelen van anemie als gevolg van een tekort aan ijzer, het voorkomen van ijzertekort bij zwangere vrouwen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. - Als u te veel ijzer hebt (overmatige ophoping van ijzer in het lichaam), met name bij bepaalde vormen van anemie (thalassemie, refractaire anemie, anemie door beenmerginsufficiëntie). Bij twijfel moet u advies vragen aan uw arts of apotheker. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Neem contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt: Als u problemen heeft met slikken. Als u zich per ongeluk in een tablet verslikt, neem read_full_document
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL FEROGRAD 525 MG/500 MG , OMHULDE TABLETTEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _De werkzame stoffen_ zijn ijzer en vitamine C. IJzer (105 mg) is aanwezig in de vorm van droog ijzersulfaat (287 mg) en uitgedrukt als ijzersulfaat heptahydraat (525 mg per tablet) en vitamine C (= ascorbinezuur: 500 mg) is aanwezig in de vorm van natriumascorbaat (562,44 mg per tablet). Hulpstof met bekend effect: elke omhulde tablet bevat 9 mg van de rode kleurstof Ponceau 4R (E124). Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM FEROGRAD wordt aangeboden in de vorm van roodpaarse omhulde tabletten die oraal worden ingenomen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES FEROGRAD is aangewezen als symptomatische behandeling van ijzerdeficiëntie of ferriprieve anemie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dagelijkse behoeften aan ijzer zijn: - man : 0,5 tot 1 mg, - menstruerende vrouw : 0,7 tot 2 mg, - la zwangere vrouw : 2 tot 4 mg, - adolescent : 1,2 tot 2,5 mg, - kind : 0,2 tot 1 mg, - zuigeling : 0,5 tot 1,5 mg. Bij volwassenen is de gebruikelijke dosis 1 tablet FEROGRAD per dag, 's morgens nuchter ingenomen, een half uur voor het ontbijt, met voldoende water. De behandeling moet worden voortgezet tot het hemoglobinegehalte weer normaal is en tot de ijzerreserves aangevuld zijn, wat wordt vastgesteld door een controle van de serumgehaltes aan ijzer en ferritine. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Wijze van toediening Oraal gebruik. De normale hemoglobineconcentratie kan worden bereikt na 10 weken behandeling. Om het ijzergehalte in het organisme weer op peil te brengen kan een behandeling van 3 tot 6 maanden nodig zijn Er dient niet op de tabletten te worden gezogen of gekauwd en de tablet dient niet in de mond te worden gehouden; de tabletten moeten in hun geheel met water worden doorgeslikt. 1/5 De tabletten dienen voor of tijdens de maaltijd te worden ingenomen, afhankelijk van de gastro- intesti read_full_document