Flurbiprofen EG 8.75 mg pastille

Land: Belgia

Språk: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Flurbiprofène 8,75 mg

Tilgjengelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

R02AX01

INN (International Name):

Flurbiprofen

Dosering :

8,75 mg

Legemiddelform:

Pastille

Sammensetning:

Flurbiprofène 8.75 mg

Administreringsrute:

Voie buccale

Terapeutisk område:

Flurbiprofen

Produkt oppsummering:

CTI code: 505031-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 505031-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 505031-05 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581002489 - Code CNK: 3587417 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 505031-04 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 505031-03 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisasjon status:

Commercialisé: Oui

Autorisasjon dato:

2017-01-31

Informasjon til brukeren

Notice
1/6
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FLURBIPROFEN EG 8,75 MG PASTILLES
Flurbiprofène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu'est-ce que Flurbiprofen EG et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Flurbiprofen EG
3. Comment prendre Flurbiprofen EG
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Flurbiprofen EG
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE FLURBIPROFEN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Flurbiprofen EG contient du flurbiprofène. Le flurbiprofène
appartient à une classe de médicaments
appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces
médicaments agissent en modifiant la
manière dont l’organisme réagit à la douleur, au gonflement et à
la température élevée.
Flurbiprofen EG est utilisé pour soulager pendant une courte durée
les symptômes de maux de gorge
tels qu’un endolorissement, des douleurs et un gonflement au niveau
de la gorge ainsi que des
difficultés à avaler chez les adultes et enfants âgés de plus de
12 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours.
2.
QUELLES

Preparatomtale

Résumé des caractéristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Flurbiprofen EG 8,75 mg pastilles
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque pastille contient 8,75 mg de flurbiprofène.
Excipients à effet notoire:
Saccharose: 1344,4 mg/pastille
Glucose: 1122,4 mg/pastille
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
Pastille de forme ronde, de couleur transparente à jaunâtre, ayant
un diamètre de 19±1 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Flurbiprofen EG 8,75 mg pastilles est indiqué pour soulager les
symptômes du mal de gorge pendant
une courte durée chez les adultes et enfants âgés de plus de 12
ans.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes et adolescents de plus de 12 ans:_
Une pastille à sucer/laisser fondre lentement dans la bouche toutes
les 3 à 6 heures, selon les besoins.
Maximum 5 pastilles sur une période de 24 heures.
Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de trois jours.
_Population pédiatrique:_
Ce médicament n'est pas indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
_Population âgée_
Compte tenu des données limitées recueillies à ce jour dans le
cadre des essais cliniques, aucune
recommandation posologique générale ne peut être formulée. Les
sujets âgés présentent un risque
accru de souffrir de conséquences graves liées aux effets
indésirables.
_Altération de la fonction rénale_
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à
modérée, la dose ne doit pas être réduite.
Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients souffrant
d’insuffisance rénale sévère (voir
rubrique 4.3).
Résumé des caractéristiques du produit
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_Altération de la fonction hépatique_
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à
modérée, la dose ne doit pas être
réduite.
Le
flurbiprofène
est
contre-indiqué
(voir
rubrique
4.3)
chez
les
patients
souffrant
d’insuffisance hépatique sév�