FLURBIPROFENE Urgo 8,75 mg, pastille

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

flurbiprofène

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATC-kode:

R02AX01

INN (International Name):

flurbiprofen

Dosering :

8,75 mg

Legemiddelform:

pastille

Sammensetning:

composition pour une pastille > flurbiprofène : 8,75 mg

Resept typen:

liste II

Terapeutisk område:

Système respiratoire, préparations pour la gorge, autres préparations pour la gorge.

Produkt oppsummering:

34009 301 ou 4 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 5 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 6 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 16 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2019-10-01

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020
Dénomination du médicament
FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille
Flurbiprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg,
pastille ?
3. Comment prendre FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Système respiratoire, préparations
pour la gorge, autres préparations pour
la gorge - code ATC : R02AX01
Il appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ce médicament est un traitement symptomatique des maux de gorge aigus
de l'adulte et de l'enfant (à
partir de 12 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLURBIPROFENE URGO 8,75 mg, pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flurbiprofène....................................................................................................................
8,750 mg
Pour une pastille.
Chaque pastille contient 2,46 g de sucre.
Excipients à effet notoire : glucose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille.
Pastille blanc à jaune clair, ronde.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des maux de gorge aigus chez l'adulte et
l'enfant à partir de 12 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée de traitement doit être la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes, jusqu’à 3 jours
maximum. Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle
s'aggrave ou en cas de survenue d'un
nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis
médical.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Adulte : 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6
heures, sans dépasser la posologie maximale
de 5 pastilles par 24 heures.
Population pédiatrique
Enfant à partir de 12 ans : voir ci-dessus pour l’adulte.
Enfants de moins de 12 ans : contre-indiqué chez les enfants de moins
de 12 ans (voir section 4.3)
Sujets âgés : il n’y a pas de recommandation générale de dose,
à ce jour, l'expérience clinique étant
limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d’effets
indésirables.
Mode d’administration
Voie orale : Les pastilles doivent être sucées lentement sans être
croquées.
Comme avec toutes les pastilles, pour éviter une irritation locale,
les pastilles au flurbiprofène doivent
être déplacées dans la bouche en les suçant. Si une irritation
apparait, le traitement doit être arrêté.
4.3. Contre-indications
Ce médicament à activité anti-inflammatoire est contre-indiqu�