Froben 100 mg Dragees

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2018

Aktiv ingrediens:

flurbiprofenum

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharma GmbH

ATC-kode:

M01AE09

INN (International Name):

flurbiprofenum

Legemiddelform:

Dragees

Sammensetning:

flurbiprofenum 100 mg, lactosum 75 mg, maydis amylum, povidonum, acidum stearicum, magnesii stearas, Überzug: sandarac gummi, saccharum 170.8 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum 2.6 mg, cera carnauba, E 171, pro compresso obducto.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antiphlogisticum

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1977-09-13

Informasjon til brukeren

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Froben®
Was ist Froben und wann wird es angewendet?
Wann darf Froben nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Froben Vorsicht geboten?
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eingenommen werden?
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Froben®
Mylan Pharma GmbH
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Was ist Froben und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Froben ist ein stark wirksames Arzneimittel, das Entzündungen
deutlich verringert und den Schmerz
bekämpft. Es senkt zudem das Fieber.
Froben wird angewendet zur Behandlung von rheumatischen Beschwerden,
wie z.B. Gelenk-, Rücken- und
Muskelleiden, Polyarthritis, Bechterew-Krankheit und anderen
krankhaften Zuständen, bei denen eine
Behandlung von Schmerz und Entzündung angezeigt ist.
Froben Dragées können auch bei Menstruationsbeschwerden angewendet
werden.
Wann darf Froben nicht eingenommen werden?
Froben darf nicht eingenommen werden,
·wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allerg
                                
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Preparatomtale

                                FACHINFORMATION
Froben®
BGP Products GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Flurbiprofen.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Dragées zu 50 mg oder 100 mg Flurbiprofen.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Entzündliche, degenerative und extra-artikuläre rheumatische
Erkrankungen: rheumatoide Arthritis,
Arthrose, Spondylitis ankylosans, Spondylarthrosen, schmerzhafte
Wirbelsäulensyndrome.
Posttraumatische Schmerzen und Schwellungen, Schmerzen nach
zahnärztlichen Eingriffen.
Schmerzhafte und entzündliche Befunde in der Gynäkologie,
symptomatische Behandlung der
Dysmenorrhö.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 150-200 mg
Flurbiprofen: 1 Dragée zu 50 mg 3×
täglich und, wenn nötig, 1 Dragée zu 50 mg vor dem Schlafengehen.
Für Patienten mit schwerer Symptomatik im Anfangsstadium der
Krankheit oder während akuten
Schüben kann die Tagesdosis auf 300 mg erhöht werden: 6 Dragées zu
50 mg oder 3 Dragées zu
100 mg über den Tag verteilt.
Bei Dysmenorrhö werden 150-300 mg pro Tag über den Tag verteilt
genommen: 3-6 mal 50 mg oder
2-3 mal 100 mg.
Die Dragées sind unzerkaut mit Flüssigkeit ganz zu schlucken, und
zwar vorzugsweise vor oder mit
den Mahlzeiten.
Ältere Patienten: Die Ausscheidung von nichtsteroidalen
Antirheumatika kann bei älteren Patienten
mit eingeschränkter Nierenfunktion langsamer sein als bei Patienten
mit normaler Nierenfunktion.
Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten nur mit Vorsicht und nach
individueller Dosisanpassung
angewandt werden.
Kinder: Die Anwendung bei Kindern wird nicht empfohlen.
Unerwünschte Wirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste
wirksame Dosis über den
kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet
wird (siehe «Warnhinweise
und Vorsichtsmassnahmen»).
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der
Hilfsstoffe gemäss
Zusammensetzung.
·Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria oder allergieähnlichen
Symptomen
                                
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