GLUCOSAMINA+CONDROITINA POLVO

Land: Ecuador

Språk: spansk

Kilde: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiv ingrediens:

Glucosamina sulfato sodio cloruro 1500.000mg (Equivalente a Glucosamina Sulfato) Condroitina sulfato sódico 1200.000mg

Tilgjengelig fra:

TECNOQUIMICAS S.A. [CO] COLOMBIA

ATC-kode:

M01AX00POL33005

Legemiddelform:

POLVO

Sammensetning:

Cada Sobre por 4.9g de polvo contiene: Glucosamina sulfato sodio cloruro 1500.000mg (Equivalente a Glucosamina Sulfato) Condroitina sulfato sódico 1200.000mg

Administreringsrute:

[003] Oral

Enheter i pakken:

Caja x 1 sobre, Caja x 4 sobres, Caja x 5 sobres, Caja x 6 sobres, Caja x 7 sobres, Caja x 10 sobres, Caja x 14 sobres, Caja x 1

Klasse:

Bifármaco

Resept typen:

Bajo receta médica

Produsert av:

TECNOQUIMICA S.A.

Produkt oppsummering:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO FLUIDO DE COLOR VERDE, SABOR Y OLOR CARACTERISTICO A LIMON DULCE; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-06-14 15:13:50 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 2.- ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA VALIDADA. 3.- CAMBIO EN EL FORMULARIO, DE PRODUCTO OFICIAL A NO OFICIAL. DE: USP 28 A: N/A. **NOTIFICACION: NMED02- UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIÓN POR ERROR TIPOGRÁFICO AL REGISTRO SANITARIO EN: 1. LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA DEL PRODUCTO, EN LA SECCIÓN EXCIPIENTE(S): DE: COLOR VERDE N°5 DC CI 61565 A COLOR VERDE # 5 DC CI 61570. 2. DATOS DE TITULAR, EN LAS SECCIONES: DIRECCIÓN DE TITULAR, LO CORRECTO ES ?CALLE 23 NO. 7-39? Y TELÉFONO DEL TITULAR DE PRODUCTO, LO CORRECTO ES ?57 60 2 882 5555? 2016-07-29 08:11:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE INSERTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES. 2013-09-10 08:11:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN EN LOS EXCIPIENTES DE LA FORMULA DE COMPOSICIÓN, INCLUSIÓN DE MUESTRA MÉDICA Y RECTIFICACIÓN DE LA CIUDAD DEL TITULAR. 2013-09-11 08:11:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CORRECIÓN EN LA CIUDAD DEL TITULAR. 2013-11-15 08:11:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DEL CERTIFICADO PROVISIONAL POR EL ORIGINAL. 2012-09-20 08:11:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO.; Periodo vida util producto en meses: 24

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2012-05-21