GONAL-f

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-10-2023

Aktiv ingrediens:

follitropin alfa

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Terapeutisk gruppe:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapeutisk område:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikasjoner:

Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. Stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (ART), såsom in vitro fertilisering (IVF), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f i förening med en av luteiniserande hormon (LH) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår LH och FSH-brist. I kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum LH nivå.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

1995-10-20

Informasjon til brukeren

                                120
B. BIPACKSEDEL
121
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GONAL-F 75 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
follitropin alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad GONAL-f är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder GONAL-f
3.
Hur du använder GONAL-f
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur GONAL-f ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Hur du bereder och använder GONAL-f pulver och vätska
1.
VAD GONAL-F ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GONAL-F ÄR
GONAL-f innehåller ett läkemedel som kallas follitropin alfa.
Follitropin alfa är en typ av
”follikelstimulerande hormon” (FSH), som tillhör hormonfamiljen
”gonadotropiner”. Gonadotropiner
är involverade i fortplantning och fertilitet.
VAD GONAL-F ANVÄNDS FÖR
HOS VUXNA KVINNOR
används GONAL-f:
•
för att hjälpa till att frigöra ett ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor som inte har
ägglossning och som inte svarat på behandling med ett läkemedel som
kallas ”klomifencitrat”.
•
tillsammans med ett annat läkemedel som kallas ”lutropin alfa”
(”luteiniserande hormon” eller
LH) för att hjälpa till att frigöra ägg från äggstocken
(ägglossning) hos kvinnor vars kropp
producerar mycket liten mängd gonadotropiner (FSH och LH).
•
för att hjälpa till att utveckla flera folliklar (varje innehåller
ett ägg) hos kvinnor som genomgår
assisterad befruktn
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
GONAL-f 75 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 5,5 mikrogram follitropin alfa*
motsvarande 75 IE. Varje ml beredd
lösning innehåller 75 IE.
*rekombinant humant follikelstimulerande hormon (r-hFSH) framställt i
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO) med hjälp av rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Pulvrets utseende: vit, frystorkad kaka.
Vätskans utseende: klar, färglös vätska.
Den beredda lösningens pH är 6,5-7,5.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hos vuxna kvinnor
_ _
•
Stimulering av anovulatoriska kvinnor (inklusive polycystiskt
ovariesyndrom) som ej svarat på
behandling med klomifencitrat.
•
Stimulering av multipel follikelutveckling hos kvinnor som genomgår
superovulation för
assisterad reproduktionsteknologi (ART), som
_in vitro_
-fertilisering (IVF), gametöverföring till
äggledare och zygotöverföring till äggledare.
•
GONAL-f tillsammans med ett preparat innehållande luteiniserande
hormon (LH) är avsett för
stimulering av follikelutveckling hos kvinnor med uttalad brist på LH
och FSH.
Hos vuxna män
•
GONAL-f är avsett för stimulering av spermatogenesen hos män med
kongenital eller förvärvad
hypogonadotrop hypogonadism under samtidig behandling med humant
koriongonadotropin
(hCG).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med GONAL-f bör initieras under kontroll av läkare med
erfarenhet av behandling av
fertilitetsstörningar.
Dosering
Dosrekommendationerna för GONAL-f är desamma som för urinextraherat
FSH. Klinisk bedömning
av GONAL-f visar att daglig dos, administreringsregimen och metoderna
för behandlingskontroll inte
bör avvika från dem som för närvarande används för läkemedel
med urinextraherat FSH.
Behandlingen bör inledas enligt rekommendationen nedan
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk