Land: Serbia
Språk: serbisk
Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
inozin
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRAD
J05AX05
inozin
tableta; 500mg; blister, 5x10kom
R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept
LUSOMEDICAMENTA SOCIEDADE TECNICA FARMACEUTICA, S.A.
JKL: 1328651
OBNOVA
2023-09-13
1 od 5 UPUTSTVO ZA LEK ISOPRINOSINE ® , 500 MG, TABLETE INOZIN PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Isoprinosine i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Isoprinosine 3. Kako se uzima lek Isoprinosine 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Isoprinosine 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 5 1. ŠTA JE LEK ISOPRINOSINE I ČEMU JE NAMENJEN Lek Isoprinosine, tablete, sadrži aktivnu supstancu inozin acedoben dimepranol, koja se koristi za lečenje određenih virusnih infekcija. Smatra se da deluje tako što stimuliše imunski sistem i imunski (odbrambeni) odgovor na virusne infekcije. Vaš lekar će Vam propisati lek Isoprinosine kako bi stimulisao Vaš imunski sistem u borbi protiv virusnih infekcija kao što su: Mukokutane infekcije (infekcije kože i sluzokože) izazvane virusom herpes simpleks (tip 1 i/ili tip II). Genitalne bradavice (kondilomi), povezane sa HPV (humani papiloma virus) infekcijom, lokalizovane mukokutano, vulvovaginalno ili endocervikalno, kao dodatak standardnoj lokalnoj terapiji. Subakutni sklerozirajući panencefalitis (SSPE) – težak oblik zapaljenja mozga. Virusne infekcije gornjih disajnih puteva izazvane virusima influence A ili B, RSV, adenovirusom ili virusom parainfluence 1 ili 3. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK ISOPRINOSINE LEK ISOPRINOSINE NE SMETE UZIMATI: ukoliko ste alergični (preosetljivi) na read_full_document
1 od 7 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Isoprinosine ® , 500 mg, tablete INN: inozin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 500 mg inozin acedoben dimepranola. Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: skrob, pšenični. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tablete. Bele do skoro bele duguljaste tablete, bez mirisa ili blagog mirisa na amine, sa podeonom linijom na jednoj strani. Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Isoprinosine je indikovan u terapiji: a) Mukokutanih infekcija izazvanih virusom Herpes simplex (tip 1 i/ili tip II). b) Genitalnih kondiloma povezanih sa HPV infekcijom, lokalizovanih mukokutano, vulvovaginalno ili endocervikalno, kao dodatak standardnoj lokalnoj terapiji. c) Subakutnog sklerozirajućeg panencefalitisa (SSPE). d) Virusnih infekcija gornjeg respiratornog trakta izazvanih virusima influence A ili B, RSV, adenovirusom ili virusom parainfluence 1 ili 3. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje _Odrasli:_ Mukokutani herpes simpleks: 1 g četiri puta dnevno (4 g dnevno), tokom 7 - 14 dana. Genitalni kondilomi povezani sa HPV: 1 g tri puta dnevno (3 g dnevno), tokom 14 – 28 dana kao dopuna standardnoj lokalnoj terapiji, prema sledećoj šemi. PACIJENTI SA NISKIM RIZIKOM (imunokompetentni ili pacijenti sa niskim rizikom od relapsa): tokom 14-28 dana, čime se omogućava da maksimalna stopa klirensa / remisije lezija bude postignuta za 2 meseca ili više nakon prekida terapije, bez primene druge terapije. 2 od 7 PACIJENTI SA VISOKIM RIZIKOM* (pacijenti sa imunodeficijencijom i oni sa visokim rizikom od relapsa): 5 dana nedeljno, 1-2 uzastopne nedelje mesečno, tokom 3 meseca, čime se postiže maksimalna stopa klirensa/remisije lezija do kraja trećeg meseca uzimanja terapije. *Profili pacijenata sa visokim rizikom od recidiva ili sa cervikalnom displazijom ili genitalnim bradavicama sli read_full_document