Kaleorid 750 mg Depottablett

Land: Sverige

Språk: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv ingrediens:

kaliumklorid

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AB

ATC-kode:

A12BA01

INN (International Name):

potassium chloride

Dosering :

750 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Sammensetning:

stearylalkohol Hjälpämne; glycerol 85% Hjälpämne; kaliumklorid 750 mg Aktiv substans

Klasse:

Apotek

Resept typen:

Receptbelagt

Terapeutisk område:

Kaliumklorid

Produkt oppsummering:

Förpacknings: Burk, 250 tabletter; Burk, 100 tabletter

Autorisasjon status:

Godkänd

Autorisasjon dato:

1971-05-28

Informasjon til brukeren

BIPACKSEDEL
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
Kaleorid 750 mg
mg
filmdragerade depottabletter
kaliumklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Kaleorid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kaleorid
3.
Hur du tar Kaleorid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kaleorid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KALEORID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kaleorid är en depottablett som gör att den aktiva substansen
frisläpps långsamt.
Kaleorid innehåller kalium som är en viktig beståndsdel i kroppens
celler. Kaliumbrist kan uppstå vid
vissa sjukdomar och vid behandling med urindrivande läkemedel
(diuretika). Kaleorid används ofta
vid behandling av för liten mängd kalium i blodet. Det kan även ges
som förebyggande behandling
tillsammans med diuretika.
Kaleorid är tillverkad så att upplösningen av tabletten blir
fördröjd. Kalium finns i tablettens kärna, i
ett mjukt skelett (matris), som ger en långsam och gradvis
utsöndring av kalium genom hela
tarmpassagen. Den mjuka matrisen kan ses i avföringen.
Kaliumklorid som finns i Kaleorid kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
KALEORID
TA INTE KALEORID:
-
om du är allergis

Preparatomtale

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kaleorid 750 mg filmdragerad depottablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 depottablett innehåller: kaliumklorid 750 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depottablett, filmdragerad.
Vit, spolformad tablett, 8 x 16 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypokalemi.
Profylaktiskt i samband med diuretikabehandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
Profylaktiskt:
1-2 tabletter 2-3 gånger dagligen.
Vid hypokalemi bör dosen individanpassas efter värdena på
serumkalium.
För 750 mg vanligtvis 2 tabletter 2-3 gånger dagligen tills värdena
på serumkalium har förbättrats.
Därefter 1-2 tabletter 2 gånger dagligen.
_Äldre:_
Rekommenderad dos för äldre med normal njurfunktion är densamma som
för vuxna med normal
njurfunktion. Eftersom äldre kan ha en nedsatt njurfunktion kan
dosjusteringar behövas göras
beroende på njurfunktionens status. (Se Nedsatt njurfunktion nedan)
_Pediatrisk population:_
Säkerhet och effekt för barn och ungdomar under 18 år har inte
fastställts. Inga data finns tillgängliga.
_Nedsatt njurfunktion:_
Individuell dosreduktion är nödvändig för patienter med nedsatt
njurfunktion. Kaleorid skall inte
användas av patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion. (se
avsnitt 4.3 och 4.4)
Administreringssätt
Tabletterna skall sväljas hela med minst ett glas vatten och inte i
liggande ställning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
•
Allvarlig rubbning i elektrolytbalansen inklusive hyperkalemi eller
någon omständighet som kan
leda till hyperkalemi (se avsnitt 4.4 och 4.5).
•
Allvarligt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4).
•
Ulcus eller obstruktion i mag-tarmkanalen (se avsnitt 4.4).
•
Obehandlad Addisons sjukdom (se avsnitt 4.4).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kaliumklorid bör administreras med största försiktighet till
patienter med kard