Karnidin 20 mg Tabletki powlekane

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-09-2020
RMP RMP (RMP)
15-07-2021

Aktiv ingrediens:

Lercanidipini hydrochloridum

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

C08CA13

INN (International Name):

Lercanidipini hydrochloridum

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Tabletki powlekane

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 280 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802906; Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802814; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802821; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802838; Zawartość opakowania: 35 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802845; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802852; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802869; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802876; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802883; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990802890

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

                                1/5
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Karnidin, 10 mg, tabletki powlekane
Karnidin, 20 mg, tabletki powlekane
Lercanidipini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest lek Karnidin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karnidin
3.
Jak stosować lek Karnidin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Karnidin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Karnidin i w jakim celu się go stosuje
Karnidin należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia (z
grupy dihydropirydyny).
Karnidin jest stosowany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego
wysokiego ciśnienia tętniczego
(nadciśnienia tętniczego).
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Karnidin
Kiedy nie stosować leku Karnidin

jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na
lerkanidypiny chlorowodorek lub na
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
punkcie 6).

jeśli u pacjenta występują niektóre choroby serca:

nieleczona niewydolność serca

zwężenie drogi odpływu krwi z serca

niestabilna dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej w spoczynku lub
o postępującym
nasileniu)

w ciągu miesiąca od zawału serca

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby

jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynnoś
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1/10
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Karnidin, 10 mg, tabletki powlekane
Karnidin, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co
odpowiada 9,4 mg
lerkanidypiny.
Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co
odpowiada 18,8 mg
lerkanidypiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału
z jednej strony i gładkie z drugiej
strony. Średnica tabletki wynosi 6,5 mm.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podzielenia
na równe dawki.
Różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału
z jednej strony i gładkie z drugiej
strony. Średnica tabletki wynosi 8,5 mm.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podzielenia
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Karnidin jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego
nadciśnienia tętniczego samoistnego
u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi 10 mg doustnie raz na dobę,
CO NAJMNIEJ 15 MINUT PRZED POSIŁKIEM
; dawkę
można zwiększyć do 20 mg w zależności od indywidualnej reakcji
pacjenta na leczenie.
Dostosowywanie dawki powinno odbywać się stopniowo, ponieważ
maksymalne działanie
przeciwnadciśnieniowe występuje po około 2 tygodniach.
U niektórych pacjentów ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio
kontrolowane podczas stosowania
preparatu przeciwnadciśnieniowego w monoterapii. W takim przypadku
korzystne może być dodanie
lerkanidypiny do leczenia beta-adrenolitykiem (atenolol), lekiem
moczopędnym (hydrochlorotiazyd)
lub inhibitorem konwertazy angiotensyny (kaptopryl lub enalapryl).
2/10
Ponieważ krzywa zależności reakcji od dawki jest rosnąca z
osiągnięciem plateau w z
                                
                                read_full_document