Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
terbinafine 1 g
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
D01AE15
terbinafine 1 g
1 g
Gel
pour 100 g > terbinafine 1 g
cutanée
1 tube(s) aluminium verni de 15 g
liste II
ANTIFONGIQUES TOPIQUES
ANTIFONGIQUES TOPIQUES - code ATC : D01AE15LAMISILDERMGEL 1 %, gel est un antifongique à appliquer sur la peau. Il élimine les champignons responsables des mycoses de la peau.LAMISILDERMGEL 1 %, gel est indiqué pour traiter les mycoses suivantes : Pieds d’athlète (intertrigo interdigito-plantaire) Intertrigo génito-crural (Tinea cruris) Dermatophytie de la peau glabre (Tinea corporis) Pityriasis versicolor
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1999-03-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/10/2023 Dénomination du médicament LAMISILDERMGEL 1%, gel Terbinafine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LAMISILDERMGEL 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser LAMISILDERMGEL 1 %, gel ? 3. Comment utiliser LAMISILDERMGEL 1 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LAMISILDERMGEL 1 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LAMISILDERMGEL 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? ANTIFONGIQUES TOPIQUES - code ATC : D01AE15 LAMISILDERMGEL 1 %, gel est un antifongique à appliquer sur la peau. Il élimine les champignons responsables des mycoses de la peau. LAMISILDERMGEL 1 %, gel est indiqué pour traiter les mycoses suivantes : · Pieds d’athlète (intertrigo interdigito-plantaire) · Intertrigo génito-crural (Tinea cruris) · Dermatophytie de la peau glabre (Tinea corporis) · Pityriasis versicolor 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LAMISILDERMGEL 1 %, gel ? N’utilisez jamais LAMISILDERMGEL 1 %, gel : · Si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avi read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LAMISILDERMGEL 1 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Substance active : 1 g de gel contient 10 mg de terbinafine base (1% m/m) Excipients à effet notoire : butylhydroxytoluène (E321) (0,2mg/g), éthanol à 96% (100mg/g), alcool benzylique (5mg/g). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel brillant blanc à pratiquement blanc. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LAMISILDERMGEL 1%, gel est indiqué dans le traitement des dermatophyties cutanées et du pityriasis versicolor chez l’adulte (voir rubrique 4.4). 4.2. Posologie et mode d'administration VOIE CUTANEE UNIQUEMENT. Posologie Ce médicament est uniquement destiné aux adultes : Quelle que soit l’indication, LAMISILDERMGEL 1%, gel est appliqué une fois par jour. Durée et fréquence de traitement : · Dermatophyties de la peau glabre : 1 fois / jour pendant 1 semaine. · Intertrigos génito-cruraux : 1 fois / jour pendant 1 semaine. · Intertrigos interdigito-plantaires : 1 fois / jour pendant 1 semaine. · Pityriasis versicolor : 1 fois / jour pendant 1 semaine. Les symptômes cliniques commencent habituellement à s’améliorer au bout de quelques jours. Une utilisation irrégulière ou un arrêt prématuré du traitement peut entraîner un risque de rechute. Si aucun signe d’amélioration n’apparait 1 semaine après la fin des applications, il est recommandé au patient de demander conseil à un pharmacien afin de vérifier que le produit est correctement appliqué ou un médecin afin de vérifier le diagnostic. Mode d’administration Avant la 1 ère utilisation, la membrane recouvrant le tube doit être percée en utilisant la pointe à l’intérieur du bouchon. La zone concernée doit être soigneusement nettoyée et séchée avant l’application de LAMISILDERMGEL 1%, gel. Le gel doit être appliqué en fine couche et en le faisant pénétrer au niveau de la pe read_full_document