Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-12-2021

Aktiv ingrediens:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Krka d.d. Novo
mesto
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto indeholder det aktive stof
lenalidomid. Dette lægemiddel tilhører
en gruppe lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker
på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto anvendes hos voksne mod:
-
Myelomatose
-
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder lenalidomidhydrochloridmonohydrat
svarende til 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg eller 25 mg lenalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er grøn mærket ”2.5” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 4,
længde 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er blå, kapselkroppen er blå mærket ”5” med sort.
Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er brun mærket ”7.5” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 1,
længde 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er brun mærket ”10” med
hvid. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 0,
længde 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg hårde kapsler
Kapselhætten er brun, kapselkroppen er blå mærket ”15” med
sort. Kapselindholdet er hvidt til
gullighvidt eller brunhvidt pulver. Hård kapsel størrelse: 2,
længde 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg hårde kapsler
Kapselhætten er grøn, kapselkroppen er blå mærket ”20” med
sort. Kapsel
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet