Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-12-2021

Aktiv ingrediens:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressantit

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                82
B. PAKKAUSSELOSTE
83
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG KOVAT KAPSELIT
LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG KOVAT KAPSELIT
lenalidomidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lenalidomide Krka d.d.
Novo mesto -valmistetta
3.
Miten Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO ON
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto sisältää vaikuttavana aineena
lenalidomidia. Tämä lääke kuuluu
lääkeryhmään, joka vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN LENALIDOMIDE KRKA D.D. NOVO MESTO -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto -valmistetta käytetään aikuisille
seuraavien sairauksien hoitoon:
-
multippeli myelooma
-
follikulaar
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kovat kapselit
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää lenalidomidihydrokloridimonohydraattia
määrän, joka vastaa 2,5 mg:aa,
5 mg:aa, 7,5 mg:aa, 10 mg:aa, 15 mg:aa, 20 mg:aa tai 25 mg:aa
lenalidomidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on vihreä ja siihen on
painettu mustalla merkintä 2.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 4, pituus 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on sininen, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu mustalla merkintä 5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 2, pituus 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 7.5.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 1, pituus 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on vihreä, kapselin runko on ruskea ja siihen on
painettu valkoisella merkintä 10.
Kapselin sisältö on valkoista tai kellertävänvalkoista tai
ruskehtavanvalkoista jauhetta. Kovan kapselin
koko: 0, pituus 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 15 mg kovat kapselit
Kapselin kansi on ruskea, kapselin runko on sininen ja siihen on
painettu must
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2021

Søk varsler relatert til dette produktet