NASOFAN ninasprei, suspensioon

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv ingrediens:

flutikasoon

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R01AD08

INN (International Name):

flutikasoon

Dosering :

0,05mg 1annus 360annus 1TK

Legemiddelform:

ninasprei, suspensioon

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
NASOFAN, 50 MIKROGRAMMI NINASPREI, SUSPENSIOON
Flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Nasofan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nasofan’i kasutamist
3.
Kuidas Nasofan’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nasofan’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON NASOFAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Teie ravim Nasofan, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon (edaspidi
selles infolehes mainitud kui
Nasofan) sisaldab igas pihustuses 50 mikrogrammi toimeainet
flutikasoonpropionaati.
Flutikasoonpropionaat kuulub ravimigruppi kortikosteroidid.
Nasofan’il on põletikuvastased omadused. Ninna pihustamisel
vähendab see turset ja ärritust. Seda
kasutatakse sesoonse allergilise nohu (nt heinapalavik) ja pideva nohu
(nt ninakinnisus või nina
limaskestade põletik koos sekreediga, tolmulesta või koduloomade, nt
kasside ja koerte, poolt
põhjustatud, aevastamine ning sügelus) ennetamiseks ja raviks. Seda
võivad kasutada täiskasvanud ja
4-aastased ning vanemad lapsed.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NASOFAN’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NASOFAN’I
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) flutikasoonpropionaadi või
Nasofan’i mõne koostisosa
suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA NASOFAN
-
kui teil on kunagi olnud nina operatsioon.
-
kui teil on hetkel või on hiljuti olnud ninakäikude
infektsioonhaigus.
-
kui teil on hetkel või on hiljuti olnud mistahes ravimata nakkus või
tuberkuloos või silma
herpes.
-

Preparatomtale

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nasofan, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
Üldine kirjeldus
Nasofan, 50 mikrogrammi ninasprei, on merevaiguvärvi klaasist
pudelis, millel on valge pihustav
mõõtepump, valge nasaaladaptor ja läbipaistev tolmukork, pakendatud
karpi, mis sisaldab ühte
ninaspreid.
2.2
Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis
Iga 100-mikroliitrine mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati ja 40
mikrogrammi bensalkooniumkloriidi lahust.
INN. Fluticasonum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge läbipaistmatu vedel suspensioon merevaiguvärvi klaasist
mitmeannuselises pudelis, millel on
mõõtepump.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Sesoonse allergilise riniidi (sh heinapalavik) ja perenniaalse riniidi
profülaktika ja ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lapsed
Nasofan’i ei tohi kasutada alla 4-aastastel lastel ebapiisavate
ohutuse ja efektiivsuse andmete tõttu (vt
lõik 5.1).
Manustamisviis
Nasofan sobib ainult ninna manustamiseks.
Enne Nasofan’i esmakordset kasutamist tuleb see laadida, pumbata
kuus korda alla vajutades ja
vabastades. Kui Nasofan’i ei ole 7 päeva jooksul kasutatud, tuleb
see uuesti laadida, pumbata nii mitu
korda alla vajutades ja vabastades, kuni pudelist väljub peen udu.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
Soovitatav annus on kaks pihustust (200 mikrogrammi) kummassegi
ninasõõrmesse üks kord ööpäevas,
eelistatult hommikul. Mõnel juhul võib vajalikuks osutuda kaks
pihustust kummassegi ninasõõrmesse
kaks korda ööpäevas (400 mikrogrammi). Kui sümptomid on kontrolli
all, võib kasutada säilitusannust
üks pihustus (100 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse üks kord
ööpäevas. Sümptomite
taastumisel võib annust vastavalt suurendada. Maksimaalne
ööpäevane annus ei tohiks ületada nelja
annust (400 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse. Kasutada tuleks
vähimat annust, mille juures
säilib