NovoRapid

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-03-2023

Aktiv ingrediens:

insulin aspart

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AB05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts

Indikasjoner:

NovoRapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1999-09-07

Informasjon til brukeren

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVORAPID 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoRapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoRapid lietošanas
3.
Kā lietot NovoRapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoRapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVORAPID
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoRapid ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātru
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
NovoRapid lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Diabēts ir slimība,
kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs.
Ārstēšana ar NovoRapid palīdz novērst
diabēta komplikācijas.
NovoRapid sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs 10 līdz 20
minūtes pēc tā ievadīšanas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 3. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās no 3 līdz 5
stundām. Īsās darbības dēļ NovoRapid parasti tiek lietots
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem. Turklāt, NovoRapid var
lietot pastāvīgā
infūzijas sūk
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoRapid 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
NovoRapid Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
NovoRapid FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
NovoRapid PumpCart 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoRapid flakons
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām. 1 ml šķīduma
satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
1 ml šķīduma satur 100 vienības
asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 kārtridžs satur 1,6 ml, kas atbilst 160 vienībām. 1 ml
šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna
(
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
*Asparta insulīns ir iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību
_. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoRapid lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoRapid dozēšana ir individuāla un to nosaka ņemot vērā
pacienta vajadzības. To parasti lieto
kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk