Oxytetra LA 200 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens

Land: Nederland

Språk: nederlandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktiv ingrediens:

OXYTETRACYCLINE 2-WATER; OXYTETRACYCLINE

Tilgjengelig fra:

Pantex Holland B.V.

ATC-kode:

QJ01AA06

INN (International Name):

OXYTETRACYCLINE 2-WATER; OXYTETRACYCLINE

Legemiddelform:

Oplossing voor injectie

Sammensetning:

OXYTETRACYCLINE 2-WATER 216 mg/ml; OXYTETRACYCLINE 200 mg/ml,

Administreringsrute:

Intramusculair gebruik

Resept typen:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutisk gruppe:

Runderen; Schapen; Varkens

Terapeutisk område:

Oxytetracycline

Produkt oppsummering:

Wachttermijn: Runderen Melk 10 dagen; Runderen Vlees 31 dagen; Schapen Melk 7 dagen; Schapen Vlees 9 dagen; Varkens Vlees 18 dagen

Autorisasjon status:

Nationaal

Autorisasjon dato:

2019-07-01

Preparatomtale

BD/2019/REG NL 124921/zaak 731149
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 25 april 2019 van Pantex Holland B.V.
te Hapert tot
verkrijging van een handelsvergunning voor een diergeneesmiddel als
bedoeld in artikel
2.19, eerste lid, van de Wet dieren, in samenhang met artikel 2.1 en
artikel 2.12 van het
Besluit diergeneesmiddelen, voor het diergeneesmiddel OXYTETRA LA 200
MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN, SCHAPEN EN VARKENS, REG NL
124921;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. Een handelsvergunning voor het diergeneesmiddel te verlenen omdat,
zoals blijkt uit
bijbehorend(e) beoordelingsrapport(en), voldaan wordt aan de
voorwaarden genoemd
in artikel 2.19, derde lid van de Wet dieren en de overige bij of
krachtens de Wet
dieren gestelde voorwaarden;
2. De geldingsduur voor deze handelsvergunning is vijf jaar en treedt
in werking op de
datum van dagtekening dat dit besluit bekend is gemaakt in de
Staatscourant.
3. Deze handelsvergunning wordt aangetekend in het register bedoeld in
artikel 7.2,
eerste lid van de Wet dieren, gelezen in samenhang met artikel 2.26,
derde lid, van
het Besluit diergeneesmiddelen en artikel 2.46 van de Regeling
diergeneesmiddelen.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de voorschriften verbonden zoals
vermeld in de
Samenvatting van de Productkenmerken.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant, worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
BD/2019/REG NL 124921/zaak 731149
DE MINISTER