Pirfenidone Viatris

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-11-2023

Aktiv ingrediens:

Pirfenidon

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Indikasjoner:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2023-01-10

Informasjon til brukeren

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
pirfenidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pirfenidone Viatris
3.
Sådan skal du tage Pirfenidone Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pirfenidone Viatris indeholder det aktive stof pirfenidon og bruges
til behandling af idiopatisk
lungefibrose (IPF) hos voksne.
IPF er en sygdom, hvor vævet i lungerne hæver og bliver arret over
tid, og det gør det svært at trække
vejret dybt. Dette gør, at det bliver svært for lungerne at fungere
rigtigt. Pirfenidone Viatris hjælper
med at mindske ardannelsen og hævelsen i lungerne og hjælper dig med
at trække vejret bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PIRFENIDONE VIATRIS
TAG IKKE
PIRFENIDONE VIATRIS
•
hvis du er allergisk over for pirfenidon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pirfenidone Viatris
(angivet i punkt 6)
•
hvis du tidligere har fået angioødem i forbindelse med brug af
pirfenidon. Symptomerne
omfatter hævelse af ansigtet, læberne og/eller tungen og kan være
forbundet med
vejrtrækningsbesvær eller hvæsende vejrtrækning
•

                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pirfenidone Viatris 267 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone Viatris 534 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone Viatris 801 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pirfenidone Viatris 267 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder 267 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder 534 mg pirfenidon.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder 801 mg pirfenidon.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Pirfenidone Viatris 267 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone Viatris 267 mg filmovertrukne tabletter er gule, ovale,
omtrent 13 × 6 mm bikonvekse
filmovertrukne tabletter, uden prægning på nogen af siderne.
Pirfenidone Viatris 534 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone Viatris 534 mg filmovertrukne tabletter er orange, ovale,
omtrent 16 × 8 mm bikonvekse
filmovertrukne tabletter, uden prægning på nogen af siderne.
Pirfenidone Viatris 801 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone Viatris 801 mg filmovertrukne tabletter er brune, ovale,
omtrent 20 × 9 mm bikonvekse
filmovertrukne tabletter, uden prægning på nogen af siderne.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pirfenidone Viatris er indiceret til voksne til behandling af
idiopatisk pulmonal fibrose (IPF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pirfenidone Viatris bør iværksættes og overvåges af
speciallæger med erfaring inden
for diagnose og behandling af IPF.
3
Dosering
_Voksne _
Efter initiering af behandling bør dosis optitreres til den
anbefalede daglige dosis på 2 403 mg/dag
over en 14-dages periode på følgende måde:
•
Dag 1-7: en dosis på 267 mg administreret tre gange dagligt (801
mg/dag)
•
Dag 8-14: en dosis på 534 mg administreret tre gange dagligt (1 602
mg/dag)
•
Dag 15 og fremefter: en dosis på 801 mg administreret tre gange
dagligt (2 403 mg/dag)
Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af Pirfenidone Viatris er
801 mg tre gange dagligt me
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet