PN-LEMOS MO.SPR.SO 2.5MG/ML

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

FLURBIPROFEN

Tilgjengelig fra:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATC-kode:

A01AD11

INN (International Name):

FLURBIPROFEN

Dosering :

2.5MG/ML

Legemiddelform:

MO.SPR.SO (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sammensetning:

FLURBIPROFEN 2,5MG

Administreringsrute:

ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟ

Terapeutisk område:

VARIOUS

Produkt oppsummering:

Αρ. άδειας: 30323/29-03-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803144701011 BTx1 VIALx 15.0 ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803144701028 BTx1 VIALx 30.0 ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PN-LEMOS 2,5 MG/ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Φλουρβιπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το PN-LEMOS και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το PN-LEMOS
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το PN-LEMOS
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PN-LEMOS 2,5 mg/mL στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 mL διαλύματος περιέχει 2,5 mg
φλουρβιπροφαίνης. Ένας ψεκασμός
(ισοδύναμος με 0,2
mL διαλύματος) περιέχει 0,5 mg
φλουρβιπροφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Αιθανόλη (100 mg/mL)
Υδρογονωμένο πολυοξυλιωμένο κικέλαιο
40 (24 mg/mL)
Σορβιτόλη (70 mg/mL)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία ερεθισμών και
φλεγμονών που συνοδεύονται από πόνο
στη
στοματοφαρυγγική κοιλότητα (π.χ.
ουλίτιδα, στοματίτιδα, φαρυγγίτιδα)
που μπορεί να
οφείλονται και σε συντηρητική
οδοντιατρική θεραπεία ή οδοντιατρική
εξαγωγή.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να
ελαχιστοποιηθούν με τη χρήση της
κατώτατης
αποτελεσματικής δόσης στο μικρότερο
χρονικό διάστημα θεραπείας που
απαιτείται για τον
έλεγχο των συμπτωμάτων (βλ. παράγραφο
4.4).
_ _
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 ψεκασμοί 3
φορές ημερησίως, που εφαρμόζονται
απευθείας
στην πάσχουσα περιο