Pregabalin Sandoz GmbH

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptikumok,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Sandoz GmbH kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2015-06-19

Informasjon til brukeren

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Sandoz GmbH és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Sandoz GmbH szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Sandoz GmbH-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Sandoz GmbH-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN SANDOZ GMBH
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Sandoz GmbH felnőtteknél az epilepszia és az
általános szorongás kezelésére
alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
EPILEPSZIA
: A Pregabalin Sandoz GmbH-t az epilepszia egy bizonyos típusának
(másodlagos
generalizációval vagy ané
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalin kemény kapszulánként.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalin kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kemény kapszula
Halvány sárgásbarna, nem átlátszó felső és alsó rész, 4-es
méretű (14,3 mm × 5,3 mm), fehér vagy
majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kemény kapszula
Világossárga, nem átlátszó felső és alsó rész, 3-as méretű
(15,9 mm × 5,8 mm), fehér vagy majdnem
fehér színű porral töltött kapszula.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Vörös, nem átlátszó felső rész, és fehér, nem átlátszó
alsó rész, 4-es méretű (14,3 mm × 5,3 mm),
fehér vagy majdnem fehér színű porral töltött kapszula.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt

                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet