Procox

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2021

Aktiv ingrediens:

emodepside, toltrazuril

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Indikasjoner:

Za pse, ko mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in coccidia od naslednjih vrst so domnevno ali dokazano:Roundworms (nematodes)Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4);Uncinaria stenocephala (zrel za odrasle);Ancylostoma caninum (zrel za odrasle). CoccidiaIsospora ohioensis kompleksna;Isospora canis. Procox je učinkovit proti replikaciji zdravila Isospora in tudi proti odtekanju oocist. Čeprav zdravljenje zmanjša širjenje okužbe, ne bo učinkovito glede na klinične znake okužbe pri že okuženih živalih.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2011-04-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
emodepsid / toltrazuril
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321; kot antioksidant)
0,9 mg
sorbinska kislina (E200; kot kozervans)
0,7 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za pse, pri katerih obstaja ali je dokazana mešana parazitarna
okužba, ki jo povzročajo
valjasti črvi in kokcidije naslednjih vrst:
Valjasti črvi (nematodi):
-
_Toxocara canis_ (zrele odrasle, nezrele odrasle oblike, ličinke L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(zrele odrasle oblike)
-
_Ancylostoma caninum _(zrele odrasle oblike)
-
_Trichuris vulpis _(zrele odrasle oblike)
Kokcidije:
-
Kompleks_ Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
17
Zdravljenje bo upočasnilo širjenje okužbe, ne bo pa učinkovito
zoper klinične znake okužbe pri že
okuženih živalih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih/pasjih mladičih, mlajših od 2 tednov ali
lažjih od 0,4 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih lahko nastopijo blage in prehodne prebavne
motne (npr. bruhanje ali driska).
Pogostnost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- r
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321; kot antioksidant)
0,9 mg
sorbinska kislina (E200; kot kozervans)
0,7 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bela do rumenkasta suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za pse, pri katerih obstaja ali je dokazana mešana parazitarna
okužba, ki jo povzročajo
valjasti črvi in kokcidije naslednjih vrst:
Valjasti črvi (nematodi):
-
_Toxocara canis_ (zrele odrasle, nezrele odrasle oblike, ličinke L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(zrele odrasle oblike)
-
_Ancylostoma caninum _(zrele odrasle oblike)
-
_Trichuris vulpis _(zrele odrasle oblike)
Kokcidije:
-
Kompleks_ Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
Procox učinkovito zavira replikacijo kokcidij _Isospora_ in
izločanje oocist. Čeprav zdravljenje upočasni
širjenje okužbe, ne bo učinkovito zoper klinične znake okužbe pri
že okuženih živalih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih/pasjih mladičih, mlajših od 2 tednov ali
lažjih od 0,4 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Procox učinkovito zavira replikacijo kokcidij in izločanje oocist.
Razmnoževanje parazita poškoduje
sluznico prebavnega trakta psa, kar lahko povzroči enteritis. Zato
zdravljenje samo s Procoxom ne
odpravlja kliničnih znakov, ki nastanejo zardi poškodovane črevesne
sluznice (npr. driska), do katerih
je prišlo pred zdravljenjem. V teh primerih je potrebno dodatno
podporno zdravljenje.
Zdravljenje zoper _Isosporo_ je namenjeno zmanjšanju izločanja
oocist v okolje in s tem zmanjšanju
ponovne okužbe v skupinah/zavetiščih z
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk