PROPEXOL 10mg TABLETA

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiv ingrediens:

PERICIAZINA;

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - LABORATORIO

ATC-kode:

N05AC01

INN (International Name):

PERICIAZINA;

Legemiddelform:

TABLETA

Sammensetning:

POR TABLETA -

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

Caja de cartón dúplex x 10, 20, 30, 50 y 100 tabletas en blister de Aluminio-PVC ámbar.

Resept typen:

Con receta médica retenida

Produsert av:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - PERU

Terapeutisk gruppe:

Periciazina

Produkt oppsummering:

Presentación: Caja de cartón dúplex x 10, 20, 30, 50 y 100 tabletas en blister de Aluminio-PVC ámbar.

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2025-09-25

Preparatomtale

FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
PROPEXOL® 10 MG
_ _
PERICIAZINA
_ _
TABLETA
_ANTIPSICÓTICO _
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
- Trastornos del carácter y del comportamiento (conducta agresiva,
agitación psicomotriz,
negativismo, inadaptación al medio escolar, profesional, social o de
la comunidad hospitalaria,
etc.) observados en: epilepsia, oligofrenia, neurosis, psicopatías,
psicosis seniles, alcoholismo.
- Episodios agudos de las neurosis. Neurosis obsesivas.
- Psicosis agudas y crónicas: esquizofrenias, delirios crónicos.
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
La posología es muy variable, según las indicaciones y la edad del
sujeto. La dosis diaria será
repartida en 2-3 tomas.
• Trastornos del carácter y del comportamiento:
- Adultos: 10-60 mg/día.
- Ancianos: 5-15 mg/día.
- Niños: 1 mg por año de edad.
• Neurosis:
- Adulto: 50-250 mg/día.
• Psicosis:
- Adulto: 50-200 mg, según el tipo y curso evolutivo.
Forma de administración: vía oral.
3.
CONTRAINDICACIONES:
- Hipersensibilidad a la periciazina, a las fenotiazinas o a alguno de
los excipientes.
- Riesgo de glaucoma de ángulo cerrado.
- Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos.
- Agentes dopaminérgicos antiparkinsonianos (ver “Interacciones
medicamentosas”).
- Enfermedad de Parkinson.
- Antecedentes de agranulocitosis, de porfiria.
- Asociación con levodopa (ver “Interacciones medicamentosas”).
- Ingestión de alcohol (ver “Interacciones medicamentosas”).
- Asociación con guanetidina y sultopride.
- No usar en niños menores de un año, debido a una posible relación
entre el uso de productos
que contienen fenotiacinas y el síndrome de muerte súbita del
lactante (SIDS).
- Niños menores de 3 años.
4.
PRECAUCIONES DE EMPLEO ADECUADAS
- Síndrome Neuroléptico Maligno: en el caso de fiebre inexplicable
debe interrumpirse el
tratamiento ya que puede ser uno de los síntomas del síndrome
maligno descrito con el
tratamiento con neurolépticos, cuyas manifestaciones clínicas
inc