Puregon

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2023

Aktiv ingrediens:

follitropiin beeta

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

G03GA06

INN (International Name):

follitropin beta

Terapeutisk gruppe:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi,

Terapeutisk område:

Infertility; Hypogonadism

Indikasjoner:

Naine:Puregon on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom, PCOS) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;kontrollitud munasarjade hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid (e. in-vitro viljastamise / embrüo ülekanne (IVF/ET), gamete intrafallopian ülekanne (GIFT) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (ICSI)). Mees:Puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

1996-05-02

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PUREGON 150 RÜ/0,18 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 300 RÜ/0,36 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 600 RÜ/0,72 ML SÜSTELAHUS
PUREGON 900 RÜ/1,08 ML SÜSTELAHUS
FOLLITROPIIN BEETA
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Puregon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Puregon’i kasutamist
3.
Kuidas Puregon’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Puregon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
PUREGON
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Puregon süstelahus sisaldab follitropiin beetat – tuntud kui
folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH).
FSH kuulub gonadotropiinide rühma, millel on tähtis osa naise
viljastumis- ja sünnitamisvõimele.
Naistel on FSH vajalik folliikulite kasvuks ja arenguks munasarjades.
Folliikulid on väikesed
ümmargused põiekesed, milles paiknevad munarakud. Meestel on FSH
vajalik sperma
produktsiooniks.
Puregon’i kasutatakse viljatuse raviks järgnevates olukordades:
NAISED
Naistel, kellel ei toimu ovulatsiooni ja kes ei allu ravile
klomifeentsitraadiga võib Puregon’i kasutada
ovulatsiooni esilekutsumiseks.
Puregon’i kasutatakse multiiplite folliikulite arenemise
indutseerimiseks seoses kunstliku viljastamise
protseduuridega (nt
_in vitro_
fertilisatsioon ja teised meetodid).
MEHED
Meestel, kes on viljatud hormoonide tasemete languse tõttu, võib
Puregon’i kasutada sperma
produktsiooni soodustamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PUREGON’I KASUTAMIST
PUREGON’I EI T
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Puregon 150 RÜ/0,18 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 150 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,18 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 300 RÜ/0,36 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 300 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,36 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 600 RÜ/0,72 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 600 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/0,72 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumide (CHO)
rakuliinist, kontsentratsioonis
833 RÜ/ml vesilahuses. Sellele vastab 83,3 mikrogrammi proteiini / ml
(spetsiifiline biosaadavus
_in _
_vivo_
on võrdne umbes vahekorras 10 000 RÜ FSH / mg proteiini).
Puregon 900 RÜ/1,08 ml süstelahus
Üks kolbampull sisaldab puhta tervikannuse 900 RÜ rekombinantset
folliikuleid stimuleerivat
hormooni (FSH)/1,08 milliliitris vesilahuses. Süstelahus sisaldab
toimeainena follitropiin beetat, mis
on toodetud insenergeneetiliselt hiina hamstri ovaariumi
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk