Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo octapharma ag beograd-voŽdovac - proteini humane plazme krvna grupa a - rastvor za infuziju - 45-70mg/ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo octapharma ag beograd-voŽdovac - proteini humane plazme krvna grupa ab - rastvor za infuziju - 45-70mg/ml

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo octapharma ag beograd-voŽdovac - proteini humane plazme krvna grupa b - rastvor za infuziju - 45-70mg/ml

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - gélatine 3; chlorure de sodium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de potassium 0; sodium (lactate de) anhydre 0 - solution - 3,0000 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > gélatine 3,0000 g sous forme de : gélatine fluide modifiée > chlorure de sodium 0,5382 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,0305 g > chlorure de potassium 0,0373 g > sodium (lactate de anhydre 0,3360 g sous forme de : lactate de sodium, solution de - succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques, code atc : b05aa.plasmion est une solution pour perfusion intraveineuse. il contient de la gélatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés expanseurs du volume plasmatique. les expanseurs du volume plasmatique agissent en augmentant le volume de liquide dans votre circulation sanguine, ce qui permet de maintenir celle-ci et, par conséquent, votre pression artérielle stable.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes: hémorragie (saignement), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins) d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

magna pharmacia d.o.o. beograd - албумина, људског - rastvor za infuziju - 200g/l

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magna pharmacia d.o.o. beograd - албумина, људског - rastvor za infuziju - 200g/l

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo octapharma ag beograd-voŽdovac - албумина, људског - rastvor za infuziju - 50g/l

Serbia - serbisk - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo octapharma ag beograd-voŽdovac - албумина, људског - rastvor za infuziju - 50g/l

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b.braun adria rsrb d.o.o. beograd - hidroksietilskrob, natrijum-хлорид, kalijum-хлорид, kalcijum-хлорид, magnezijum-хлорид, natrijum-ацетат, jabučna kiselina - rastvor za infuziju - 60g/l+6.252g/l+298.4mg/l+367.5mg/l+203.3mg/l+3.266g/l+671mg/l

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 40 mg - solution - 40 mg - pour 1ml de solution > albumine humaine 40 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.