USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

millicent us, inc. - estradiol acetate (unii: 5r97f5h93p) (estradiol - unii:4ti98z838e) - femring is contraindicated in women with any of the following conditions: - undiagnosed abnormal genital bleeding - known, suspected, or history of breast cancer - known or suspected estrogen-dependent neoplasia - active dvt, pe, or history of these conditions - active arterial thromboembolic disease (for example, stroke and mi), or a history of these conditions - known anaphylactic reaction or angioedema to femring - known liver impairment or disease - known protein c, protein s, or antithrombin deficiency, or other known thrombophilic disorders - known or suspected pregnancy femring should not be used during pregnancy [ see contraindications (4) ] . there appears to be little or no increased risk of birth defects in children born to women who have used estrogens and progestins as an oral contraceptive inadvertently during early pregnancy. femring should not be used during lactation. estrogen administration to nursing women has been shown to decrease the quantity and quality of the breast

USA - engelsk - NLM (National Library of Medicine)

millicent us, inc. - prasterone (unii: 459ag36t1b) (prasterone - unii:459ag36t1b) - intrarosa ® is a steroid indicated for the treatment of moderate to severe dyspareunia, a symptom of vulvar and vaginal atrophy, due to menopause. undiagnosed abnormal genital bleeding: any postmenopausal woman with undiagnosed, persistent or recurring genital bleeding should be evaluated to determine the cause of the bleeding before consideration of treatment with intrarosa. risk summary intrarosa is indicated only in postmenopausal women. there are no data with intrarosa use in pregnant women regarding any drug-associated risks. animal reproduction studies have not been conducted with prasterone. risk summary intrarosa is indicated only in postmenopausal women. there is no information on the presence of prasterone in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production. safety and effectiveness have not been established in pediatric patients. of the 1522 prasterone-treated postmenopausal women enrolled in the four placebo-controlled 12-week and one open-label 52-week clinic

Australia - engelsk - APVMA (Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority)

redox limited - zinc sulfate heptahydrate - topical solution/suspension - zinc sulfate heptahydrate mineral-zinc active 980.0 g/kg - dermatological preps. - goat | sheep | billy | buck | capra hircus | doe | ewe | hogget | kid | lamb | ovine | ram | weaner | wether - bacterial prevention, cleansing or disin | mycotic dermatitis | disinfecting

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 6 millions ui - solution - 6 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 6 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 9 millions ui - solution - 9 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 9 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iovance biotherapeutics b.v. - aldesleukine 18 millions ui - poudre - 18 millions ui - pour 1 ml de solution reconstituée > aldesleukine 18 millions ui - immunostimulants - classe pharmacothérapeutique - code atc : immunostimulants, cytokines et immunomodulateurs, interleukines, aldesleukine.proleukin est le nom de marque de l'aldesleukine. c’est une protéine synthétique analogue à une protéine produite par l’organisme et appelée interleukine-2 (il-2). cette protéine fait partie du système immunitaire. l'il-2 agit sur certaines cellules dans l’organisme appelées lymphocytes qui luttent contre les maladies et les infections. l’il-2 stimule la prolifération des lymphocytes dans l’organisme et augmente les défenses immunitaires.proleukin est utilisé pour traiter le cancer du rein étendu à d’autres organes (appelé aussi carcinome rénal métastatique).

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iovance biotherapeutics b.v. - aldesleukine 18 millions ui - poudre - 18 millions ui - pour 1 ml de solution reconstituée > aldesleukine 18 millions ui - immunostimulants - classe pharmacothérapeutique - code atc : immunostimulants, cytokines et immunomodulateurs, interleukines, aldesleukine.proleukin est le nom de marque de l'aldesleukine. c’est une protéine synthétique analogue à une protéine produite par l’organisme et appelée interleukine-2 (il-2). cette protéine fait partie du système immunitaire. l'il-2 agit sur certaines cellules dans l’organisme appelées lymphocytes qui luttent contre les maladies et les infections. l’il-2 stimule la prolifération des lymphocytes dans l’organisme et augmente les défenses immunitaires.proleukin est utilisé pour traiter le cancer du rein étendu à d’autres organes (appelé aussi carcinome rénal métastatique).

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 3 millions ui - solution - 3 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 3 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

merz australia pty ltd - incobotulinumtoxina, quantity: 100 u - injection, powder for - excipient ingredients: albumin; sucrose - xeomin is indicated in adults for the treatment of:,? cervical dystonia (spasmodic torticollis),? blepharospasm,? spasticity of the upper limb,? chronic sialorrhea due to neurological disorders,? upper facial lines,- glabellar frown lines,- lateral periorbital lines (crow?s feet),- horizontal forehead lines,xeomin is indicated in children and adolescents aged 2 years to 17 years for the symptomatic treatment of:,? chronic sialorrhea due to neurological/neurodevelopmental disorders,? spasticity of the lower and/or upper limbs